A Study Looking at Women's Experiences After a Miscarriage
16. Dezember 2010 aktualisiert von: California State University, Stanislaus
An Investigation of Women's Experiences Following Karyotyping Products of Conception After a Miscarriage
Studies have shown that a majority of pregnancies that end in miscarriage are due to a chromosome abnormality usually involving a duplicated or missing chromosome.
Often this happens by chance and is not likely to occur in future pregnancies.
For many women, a miscarriage can be a traumatic experience and can cause feelings of loss and grief.
The option of genetic testing, such as karyotyping, may offer an explanation for the miscarriage and may help some women find closure in their loss.
However, no literature exists on a women's experience with genetic testing following a miscarriage.
This assumption that the knowledge that can be gained from karyotyping may be a positive experience for a woman following a miscarriage should be studied and the results published.
This study will address whether routine karyotyping should be offered following a miscarriage for the purpose of benefiting the patient's experience.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94303
- Rekrutierung
- Http://Www.Surveymonkey.Com/S/Miscarriagestudy3
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
The investigators are targeting woman based on the inclusion and exclusion criteria provided below.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria for this project will be females, 18 years or older, of any ethnicity that have had a 1st trimester miscarriage within the last one year, who currently reside in the US and have done so for the past one year.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria will be males, females younger than 18 years of age, females with a miscarriage over one year, non-US residents and US residents where the miscarriage occurred outside of the US.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Miscarriage with genetic testing
This is a study population of women that have had a miscarriage and had genetic testing performed.
The investigators would like to know what their experiences were following their miscarriage and testing.
|
|
Miscarriage without genetic testing
This cohort is considered the control group.
These women have not had genetic testing done, but are asked questions regarding their miscarriage experience.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Dezember 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Dezember 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1011-017
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .