- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01223482
A Study Looking at Women's Experiences After a Miscarriage
2010. december 16. frissítette: California State University, Stanislaus
An Investigation of Women's Experiences Following Karyotyping Products of Conception After a Miscarriage
Studies have shown that a majority of pregnancies that end in miscarriage are due to a chromosome abnormality usually involving a duplicated or missing chromosome.
Often this happens by chance and is not likely to occur in future pregnancies.
For many women, a miscarriage can be a traumatic experience and can cause feelings of loss and grief.
The option of genetic testing, such as karyotyping, may offer an explanation for the miscarriage and may help some women find closure in their loss.
However, no literature exists on a women's experience with genetic testing following a miscarriage.
This assumption that the knowledge that can be gained from karyotyping may be a positive experience for a woman following a miscarriage should be studied and the results published.
This study will address whether routine karyotyping should be offered following a miscarriage for the purpose of benefiting the patient's experience.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Palo Alto, California, Egyesült Államok, 94303
- Toborzás
- Http://Www.Surveymonkey.Com/S/Miscarriagestudy3
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
The investigators are targeting woman based on the inclusion and exclusion criteria provided below.
Leírás
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria for this project will be females, 18 years or older, of any ethnicity that have had a 1st trimester miscarriage within the last one year, who currently reside in the US and have done so for the past one year.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria will be males, females younger than 18 years of age, females with a miscarriage over one year, non-US residents and US residents where the miscarriage occurred outside of the US.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Visszatekintő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Miscarriage with genetic testing
This is a study population of women that have had a miscarriage and had genetic testing performed.
The investigators would like to know what their experiences were following their miscarriage and testing.
|
|
Miscarriage without genetic testing
This cohort is considered the control group.
These women have not had genetic testing done, but are asked questions regarding their miscarriage experience.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. október 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2011. február 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2011. június 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 18.
Első közzététel (Becslés)
2010. október 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. december 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. december 16.
Utolsó ellenőrzés
2010. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1011-017
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .