A Study Looking at Women's Experiences After a Miscarriage
16 grudnia 2010 zaktualizowane przez: California State University, Stanislaus
An Investigation of Women's Experiences Following Karyotyping Products of Conception After a Miscarriage
Studies have shown that a majority of pregnancies that end in miscarriage are due to a chromosome abnormality usually involving a duplicated or missing chromosome.
Often this happens by chance and is not likely to occur in future pregnancies.
For many women, a miscarriage can be a traumatic experience and can cause feelings of loss and grief.
The option of genetic testing, such as karyotyping, may offer an explanation for the miscarriage and may help some women find closure in their loss.
However, no literature exists on a women's experience with genetic testing following a miscarriage.
This assumption that the knowledge that can be gained from karyotyping may be a positive experience for a woman following a miscarriage should be studied and the results published.
This study will address whether routine karyotyping should be offered following a miscarriage for the purpose of benefiting the patient's experience.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94303
- Rekrutacyjny
- Http://Www.Surveymonkey.Com/S/Miscarriagestudy3
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
The investigators are targeting woman based on the inclusion and exclusion criteria provided below.
Opis
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria for this project will be females, 18 years or older, of any ethnicity that have had a 1st trimester miscarriage within the last one year, who currently reside in the US and have done so for the past one year.
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria will be males, females younger than 18 years of age, females with a miscarriage over one year, non-US residents and US residents where the miscarriage occurred outside of the US.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Miscarriage with genetic testing
This is a study population of women that have had a miscarriage and had genetic testing performed.
The investigators would like to know what their experiences were following their miscarriage and testing.
|
|
Miscarriage without genetic testing
This cohort is considered the control group.
These women have not had genetic testing done, but are asked questions regarding their miscarriage experience.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2010
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 grudnia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 grudnia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 września 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1011-017
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .