Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effects of Aerobic Training in End Stage Renal Disease Patients

3. november 2010 opdateret af: Federal University of Juiz de Fora

Effects of Aerobic Training During Hemodialysis on Exercise Tolerance in End Stage Renal Disease Patients

The investigators raised the hypothesis that exercise training would be associated with improvement in exercise tolerance and VO2 kinetics in hemodialysis patients.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

End-stage renal disease (ESRD) is associated with several hemodynamic and peripheral muscle abnormalities which could slow the kinetics of O2 uptake(VO2)and diminished tolerance to incremental exercise. Although previous studies have shown that aerobic training is able to accelerate VO2 kinetics in several disease populations, little is known if these positive findings are also applicable to hemodialysis patients.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Minas Gerais
      • Juiz de Fora, Minas Gerais, Brasilien, 36036-330
        • Federal University of Juiz de Fora-Núcleo Interdisciplinar de Estudos e Pesquisas em Nefrologia (NIEPEN)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

The sample included end stage renal disease patients undergoing hemodialysis, three times per week totaling 12h weekly, for at least 6 months in the Nephrology Unit at the University Hospital of the Federal University of Juiz de Fora, State of Minas Gerais, Brazil. No patient had been involved in any kind of exercise training in the preceding 6 months

Exclusion Criteria:

  • unstable angina;
  • uncontrolled arrhythmia;
  • uncompensated heart failure;
  • uncontrolled hypertension (systolic blood pressure ≥ 200 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 120 mmHg);
  • diabetes mellitus;
  • severe respiratory diseases;
  • acute infection;
  • severe renal osteodystrophy;
  • neurological or musculoskeletal disturbances

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Exercise training
Patients included in the exercise group were submitted to intra-dialytic exercise training, 3 times per week for 12 weeks.
Andet: Exercise training
Patients included in the exercise group were submitted to intra-dialytic exercise training, 3 times per week for 12 weeks.
Andre navne:
  • Træningsgruppe
Ingen indgriben: Control
Patients allocated to the control group remained in regular dialysis treatment during the same timeframe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effects of aerobic training during hemodialysis on exercise tolerance and VO2 kinetics in end stage renal disease patients
Tidsramme: 3 months
Before and after the intervention or control periods, the participants were submitted to an incremental work rate test and, two days apart, to a constant work rate test to the limit of tolerance.
3 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Juiz de Fora

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maycon M Reboredo, DSc, Federal University of Juiz de Fora
  • Studieleder: Rogério B de Paula, DSc, Federal University of Juiz de Fora

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2010

Først opslået (Skøn)

4. november 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. november 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. november 2010

Sidst verificeret

1. juli 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner