Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

LUPS-Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance (LUPS)

8. august 2019 opdateret af: Asklepios proresearch

Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance

Prospective, non-randomized cohort study to analyse genetic variations, dietary patterns, perceived stress and anxiety and early changes in lipid metabolism leading to the metabolic syndrome and type 2 diabetes

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

The LUPS-study is a collaboration between Asklepios Clinics Hamburg GmbH and University Clinic Hamburg Eppendorf, Germany. This study is assessing a multitude of serum biomarkers, anthropometrics, dietary habits, physical activity, perceived stress along with genetic information from "healthy workers" (25-60years) to better understand phenotype-genotype associations leading to MetS and type 2 diabetes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1962

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Universitätsklinikum Eppendorf
      • Hamburg, Tyskland, 20099
        • Asklepios Klinik St.Georg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

so-called "Healthy-Workers", aged 25-60years, of Lufthansa-Technik, Hamburg, Germany, who voluntarily aggreed to participate in the study.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 25-60 years men and women willing to give consent

Exclusion Criteria:

  • diabetes (type 1 or 2)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes
Tidsramme: 10 years
assessing risk factors, e.g. HDL, BMI, Blood Pressure, FPG
10 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dirk Mueller-Wieland, Prof., MD, Asklepios Klinik St.Georg, Hamburg, Germany
  • Ledende efterforsker: Karl Wegscheider, Prof., PHD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2011

Først opslået (Skøn)

11. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. august 2019

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner