- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01313156
LUPS-Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance (LUPS)
8 agosto 2019 aggiornato da: Asklepios proresearch
Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance
Prospective, non-randomized cohort study to analyse genetic variations, dietary patterns, perceived stress and anxiety and early changes in lipid metabolism leading to the metabolic syndrome and type 2 diabetes
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The LUPS-study is a collaboration between Asklepios Clinics Hamburg GmbH and University Clinic Hamburg Eppendorf, Germany.
This study is assessing a multitude of serum biomarkers, anthropometrics, dietary habits, physical activity, perceived stress along with genetic information from "healthy workers" (25-60years) to better understand phenotype-genotype associations leading to MetS and type 2 diabetes.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1962
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hamburg, Germania, 20246
- Universitätsklinikum Eppendorf
-
Hamburg, Germania, 20099
- Asklepios Klinik St.Georg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
so-called "Healthy-Workers", aged 25-60years, of Lufthansa-Technik, Hamburg, Germany, who voluntarily aggreed to participate in the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 25-60 years men and women willing to give consent
Exclusion Criteria:
- diabetes (type 1 or 2)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes
Lasso di tempo: 10 years
|
assessing risk factors, e.g.
HDL, BMI, Blood Pressure, FPG
|
10 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dirk Mueller-Wieland, Prof., MD, Asklepios Klinik St.Georg, Hamburg, Germany
- Investigatore principale: Karl Wegscheider, Prof., PHD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Germany
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
11 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2019
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AKS#1833
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .