Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LUPS-Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance (LUPS)

8 augustus 2019 bijgewerkt door: Asklepios proresearch

Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance

Prospective, non-randomized cohort study to analyse genetic variations, dietary patterns, perceived stress and anxiety and early changes in lipid metabolism leading to the metabolic syndrome and type 2 diabetes

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The LUPS-study is a collaboration between Asklepios Clinics Hamburg GmbH and University Clinic Hamburg Eppendorf, Germany. This study is assessing a multitude of serum biomarkers, anthropometrics, dietary habits, physical activity, perceived stress along with genetic information from "healthy workers" (25-60years) to better understand phenotype-genotype associations leading to MetS and type 2 diabetes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1962

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Hamburg, Duitsland, 20246
        • Universitätsklinikum Eppendorf
      • Hamburg, Duitsland, 20099
        • Asklepios Klinik St.Georg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

so-called "Healthy-Workers", aged 25-60years, of Lufthansa-Technik, Hamburg, Germany, who voluntarily aggreed to participate in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 25-60 years men and women willing to give consent

Exclusion Criteria:

  • diabetes (type 1 or 2)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes
Tijdsspanne: 10 years
assessing risk factors, e.g. HDL, BMI, Blood Pressure, FPG
10 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Asklepios proresearch

Medewerkers

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
City of Hamburg

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dirk Mueller-Wieland, Prof., MD, Asklepios Klinik St.Georg, Hamburg, Germany
  • Hoofdonderzoeker: Karl Wegscheider, Prof., PHD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Germany

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AKS#1833

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren