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LUPS-Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance (LUPS)

8 de agosto de 2019 atualizado por: Asklepios proresearch

Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance

Prospective, non-randomized cohort study to analyse genetic variations, dietary patterns, perceived stress and anxiety and early changes in lipid metabolism leading to the metabolic syndrome and type 2 diabetes

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The LUPS-study is a collaboration between Asklepios Clinics Hamburg GmbH and University Clinic Hamburg Eppendorf, Germany. This study is assessing a multitude of serum biomarkers, anthropometrics, dietary habits, physical activity, perceived stress along with genetic information from "healthy workers" (25-60years) to better understand phenotype-genotype associations leading to MetS and type 2 diabetes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1962

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hamburg, Alemanha, 20246
        • Universitätsklinikum Eppendorf
      • Hamburg, Alemanha, 20099
        • Asklepios Klinik St.Georg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

so-called "Healthy-Workers", aged 25-60years, of Lufthansa-Technik, Hamburg, Germany, who voluntarily aggreed to participate in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • 25-60 years men and women willing to give consent

Exclusion Criteria:

  • diabetes (type 1 or 2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes
Prazo: 10 years
assessing risk factors, e.g. HDL, BMI, Blood Pressure, FPG
10 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dirk Mueller-Wieland, Prof., MD, Asklepios Klinik St.Georg, Hamburg, Germany
  • Investigador principal: Karl Wegscheider, Prof., PHD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Germany

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de agosto de 2019

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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