Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

LUPS-Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance (LUPS)

8 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Asklepios proresearch

Lipids and Glucose Under Prospective Surveillance

Prospective, non-randomized cohort study to analyse genetic variations, dietary patterns, perceived stress and anxiety and early changes in lipid metabolism leading to the metabolic syndrome and type 2 diabetes

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The LUPS-study is a collaboration between Asklepios Clinics Hamburg GmbH and University Clinic Hamburg Eppendorf, Germany. This study is assessing a multitude of serum biomarkers, anthropometrics, dietary habits, physical activity, perceived stress along with genetic information from "healthy workers" (25-60years) to better understand phenotype-genotype associations leading to MetS and type 2 diabetes.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1962

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hamburg, Niemcy, 20246
        • Universitätsklinikum Eppendorf
      • Hamburg, Niemcy, 20099
        • Asklepios Klinik St.Georg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

so-called "Healthy-Workers", aged 25-60years, of Lufthansa-Technik, Hamburg, Germany, who voluntarily aggreed to participate in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • 25-60 years men and women willing to give consent

Exclusion Criteria:

  • diabetes (type 1 or 2)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Metabolic Syndrome, Type 2 Diabetes
Ramy czasowe: 10 years
assessing risk factors, e.g. HDL, BMI, Blood Pressure, FPG
10 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dirk Mueller-Wieland, Prof., MD, Asklepios Klinik St.Georg, Hamburg, Germany
  • Główny śledczy: Karl Wegscheider, Prof., PHD, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj