Cross-sectional Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities (COPD LIFE)
20. juli 2011 opdateret af: AstraZeneca
Cross-sectional Observational Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities
The purpose of this study is to investigate the effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) on daily life activities in patients with COPD and also to determine the socio-demographic profile, daily life style and needs of the patients with COPD.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
497
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Adana, Kalkun
- Research Site
-
Ankara, Kalkun
- Research Site
-
Antalya, Kalkun
- Research Site
-
Aydin, Kalkun
- Research Site
-
Bartin, Kalkun
- Research Site
-
Bolu, Kalkun
- Research Site
-
Burdur, Kalkun
- Research Site
-
Bursa, Kalkun
- Research Site
-
Gaziantep, Kalkun
- Research Site
-
Gebze, Kalkun
- Research Site
-
Giresun, Kalkun
- Research Site
-
Isparta, Kalkun
- Research Site
-
Istanbul, Kalkun
- Research Site
-
Izmir, Kalkun
- Research Site
-
Karabuk, Kalkun
- Research Site
-
Kayseri, Kalkun
- Research Site
-
Konya, Kalkun
- Research Site
-
Manisa, Kalkun
- Research Site
-
Mersin, Kalkun
- Research Site
-
Yozgat, Kalkun
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
45 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Outpatients from health institutions where the patients with COPD are treated
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- Outpatient treatment for any reason
- Current or ex-smoker
Exclusion Criteria:
- An exacerbation of COPD that still lasts or that was experienced within last 3 months
- History of asthma and/or allergic rhinitis
- The presence of another important respiratory disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter med KOL
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effect of COPD on daily activities
Tidsramme: 1 year
|
The distribution of the patients according to their answers, as Yes / No / Unknown, given to the questions of patient questionnaire about the effect of COPD on daily life and which daily activities are limited will be calculated as percentage.
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patients' socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and expectations from therapy
Tidsramme: Baseline
|
The answers the patients give to the questions about socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and their expectations from the therapy will be summarized as percentages: Age and gender, educational background, place of residence, marital status and life conditions, concomitant diseases, smoking status, the diagnosis of COPD and its clinical characteristics basic knowledge of the patient about COPD daily life of the patient, expectations from the therapy.
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Zeynep Goztas, AstraZeneca Turkey
- Ledende efterforsker: Mehmet Polatli, Adnan Menderes University Faculty of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2011
Først opslået (Skøn)
30. marts 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. juli 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2011
Sidst verificeret
1. juli 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-RTR-XXX-2011/1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .