Cross-sectional Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities (COPD LIFE)
20 de julho de 2011 atualizado por: AstraZeneca
Cross-sectional Observational Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities
The purpose of this study is to investigate the effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) on daily life activities in patients with COPD and also to determine the socio-demographic profile, daily life style and needs of the patients with COPD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
497
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Adana, Peru
- Research Site
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Ankara, Peru
- Research Site
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Antalya, Peru
- Research Site
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Aydin, Peru
- Research Site
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Bartin, Peru
- Research Site
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Bolu, Peru
- Research Site
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Burdur, Peru
- Research Site
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Bursa, Peru
- Research Site
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Gaziantep, Peru
- Research Site
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Gebze, Peru
- Research Site
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Giresun, Peru
- Research Site
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Isparta, Peru
- Research Site
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Istanbul, Peru
- Research Site
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Izmir, Peru
- Research Site
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Karabuk, Peru
- Research Site
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Kayseri, Peru
- Research Site
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Konya, Peru
- Research Site
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Manisa, Peru
- Research Site
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Mersin, Peru
- Research Site
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Yozgat, Peru
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Outpatients from health institutions where the patients with COPD are treated
Descrição
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- Outpatient treatment for any reason
- Current or ex-smoker
Exclusion Criteria:
- An exacerbation of COPD that still lasts or that was experienced within last 3 months
- History of asthma and/or allergic rhinitis
- The presence of another important respiratory disease
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes com DPOC
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Effect of COPD on daily activities
Prazo: 1 year
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The distribution of the patients according to their answers, as Yes / No / Unknown, given to the questions of patient questionnaire about the effect of COPD on daily life and which daily activities are limited will be calculated as percentage.
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1 year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Patients' socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and expectations from therapy
Prazo: Baseline
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The answers the patients give to the questions about socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and their expectations from the therapy will be summarized as percentages: Age and gender, educational background, place of residence, marital status and life conditions, concomitant diseases, smoking status, the diagnosis of COPD and its clinical characteristics basic knowledge of the patient about COPD daily life of the patient, expectations from the therapy.
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Baseline
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Zeynep Goztas, AstraZeneca Turkey
- Investigador principal: Mehmet Polatli, Adnan Menderes University Faculty of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
30 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de julho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-RTR-XXX-2011/1
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