Cross-sectional Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities (COPD LIFE)
20. Juli 2011 aktualisiert von: AstraZeneca
Cross-sectional Observational Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities
The purpose of this study is to investigate the effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) on daily life activities in patients with COPD and also to determine the socio-demographic profile, daily life style and needs of the patients with COPD.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
497
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Adana, Truthahn
- Research Site
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Ankara, Truthahn
- Research Site
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Antalya, Truthahn
- Research Site
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Aydin, Truthahn
- Research Site
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Bartin, Truthahn
- Research Site
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Bolu, Truthahn
- Research Site
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Burdur, Truthahn
- Research Site
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Bursa, Truthahn
- Research Site
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Gaziantep, Truthahn
- Research Site
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Gebze, Truthahn
- Research Site
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Giresun, Truthahn
- Research Site
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Isparta, Truthahn
- Research Site
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Istanbul, Truthahn
- Research Site
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Izmir, Truthahn
- Research Site
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Karabuk, Truthahn
- Research Site
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Kayseri, Truthahn
- Research Site
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Konya, Truthahn
- Research Site
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Manisa, Truthahn
- Research Site
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Mersin, Truthahn
- Research Site
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Yozgat, Truthahn
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Outpatients from health institutions where the patients with COPD are treated
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- Outpatient treatment for any reason
- Current or ex-smoker
Exclusion Criteria:
- An exacerbation of COPD that still lasts or that was experienced within last 3 months
- History of asthma and/or allergic rhinitis
- The presence of another important respiratory disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten mit COPD
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Effect of COPD on daily activities
Zeitfenster: 1 year
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The distribution of the patients according to their answers, as Yes / No / Unknown, given to the questions of patient questionnaire about the effect of COPD on daily life and which daily activities are limited will be calculated as percentage.
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1 year
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Patients' socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and expectations from therapy
Zeitfenster: Baseline
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The answers the patients give to the questions about socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and their expectations from the therapy will be summarized as percentages: Age and gender, educational background, place of residence, marital status and life conditions, concomitant diseases, smoking status, the diagnosis of COPD and its clinical characteristics basic knowledge of the patient about COPD daily life of the patient, expectations from the therapy.
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Baseline
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Zeynep Goztas, AstraZeneca Turkey
- Hauptermittler: Mehmet Polatli, Adnan Menderes University Faculty of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. März 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. März 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juli 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-RTR-XXX-2011/1
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