Cross-sectional Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities (COPD LIFE)
20 luglio 2011 aggiornato da: AstraZeneca
Cross-sectional Observational Study to Investigate the Effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease on Daily Life Activities
The purpose of this study is to investigate the effects of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) on daily life activities in patients with COPD and also to determine the socio-demographic profile, daily life style and needs of the patients with COPD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
497
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Adana, Tacchino
- Research Site
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Ankara, Tacchino
- Research Site
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Antalya, Tacchino
- Research Site
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Aydin, Tacchino
- Research Site
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Bartin, Tacchino
- Research Site
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Bolu, Tacchino
- Research Site
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Burdur, Tacchino
- Research Site
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Bursa, Tacchino
- Research Site
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Gaziantep, Tacchino
- Research Site
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Gebze, Tacchino
- Research Site
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Giresun, Tacchino
- Research Site
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Isparta, Tacchino
- Research Site
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Istanbul, Tacchino
- Research Site
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Izmir, Tacchino
- Research Site
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Karabuk, Tacchino
- Research Site
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Kayseri, Tacchino
- Research Site
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Konya, Tacchino
- Research Site
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Manisa, Tacchino
- Research Site
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Mersin, Tacchino
- Research Site
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Yozgat, Tacchino
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Outpatients from health institutions where the patients with COPD are treated
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- Outpatient treatment for any reason
- Current or ex-smoker
Exclusion Criteria:
- An exacerbation of COPD that still lasts or that was experienced within last 3 months
- History of asthma and/or allergic rhinitis
- The presence of another important respiratory disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Pazienti con BPCO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Effect of COPD on daily activities
Lasso di tempo: 1 year
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The distribution of the patients according to their answers, as Yes / No / Unknown, given to the questions of patient questionnaire about the effect of COPD on daily life and which daily activities are limited will be calculated as percentage.
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1 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Patients' socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and expectations from therapy
Lasso di tempo: Baseline
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The answers the patients give to the questions about socio-demographic profiles, daily life conditions and needs and their expectations from the therapy will be summarized as percentages: Age and gender, educational background, place of residence, marital status and life conditions, concomitant diseases, smoking status, the diagnosis of COPD and its clinical characteristics basic knowledge of the patient about COPD daily life of the patient, expectations from the therapy.
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Zeynep Goztas, AstraZeneca Turkey
- Investigatore principale: Mehmet Polatli, Adnan Menderes University Faculty of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 luglio 2011
Ultimo verificato
1 luglio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-RTR-XXX-2011/1
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