Schweizisk undersøgelse om edderkoppebid (SSSB)
1. oktober 2013 opdateret af: University of Zurich
Om edderkoppebid i Mellemeuropa er der kun offentliggjort et dusin tilfælde.
Efterforskerne har mistanke om, at de kan være meget hyppigere, end det afspejles i litteraturanalysen (men meget mindre farlige, end folk tror).
Fra 1. juni 2011 til 30. november 2012 indsamler efterforskerne kliniske data om patienter behandlet for edderkoppebid i Schweiz.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Inklusionskriterier: Hvert menneske behandlet for mistænkt edderkoppebid i Schweiz er villig til at deltage i denne undersøgelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
17
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
SG
-
Steinach, SG, Schweiz, 9323
- Praxis Dr. med. Markus Gnaedinger
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Enhver person med en mistænkt edderkop og behandlet af en schweizisk læge.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksen eller barn behandlet for et formodet edderkoppebid i Schweiz
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Edderkoppebidspatienter
Alle patienter behandlet for et egentligt edderkoppebid af en schweizisk læge i undersøgelsesperioden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Klinisk opfølgning af bidlæsioner.
Tidsramme: 14 dage (eller mere hvis nødvendigt)
|
Kliniske udviklinger af faktiske edderkoppebid læsioner hos mennesker observeres.
|
14 dage (eller mere hvis nødvendigt)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsspredning af edderkoppebid
Tidsramme: 18 måneder
|
Hyppigheder af edderkoppebid i løbet af undersøgelsesperioden på 18 måneder observeres.
|
18 måneder
|
|
Forårsagende dyr
Tidsramme: 18 måneder
|
At bestemme edderkoppearter, der forårsager bid i Schweiz, ved at sende edderkoppeprøver til en ekspert arachnolog.
|
18 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Markus P. Gnädinger, MD, Department of General Practice University Hospital Zurich
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2011
Først opslået (Skøn)
18. maj 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. oktober 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2013
Sidst verificeret
1. oktober 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SSSB
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .