Schweizisk studie om spindelbett (SSSB)
1 oktober 2013 uppdaterad av: University of Zurich
Om spindelbett i Mellaneuropa, det publiceras endast ett dussin fall.
Utredarna misstänker att de kan vara mycket mer frekventa än vad litteraturanalysen visar (men mycket mindre farliga än vad människor tror).
Från 1 juni 2011 till 30 november 2012 samlar utredarna in kliniska data om patienter som behandlats för spindelbett i Schweiz.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Inklusionskriterier: Varje människa som behandlats för misstänkt spindelbett i Schweiz är villig att delta i denna studie.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
17
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
SG
-
Steinach, SG, Schweiz, 9323
- Praxis Dr. med. Markus Gnaedinger
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Varje person med en misstänkt spindel och behandlad av en schweizisk läkare.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxen eller barn som behandlats för ett misstänkt spindelbett i Schweiz
Exklusions kriterier:
- ovilja att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Patienter med spindelbett
Alla patienter som behandlades för ett verkligt spindelbett av en schweizisk läkare under studieperioden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk uppföljning av bettskador.
Tidsram: 14 dagar (eller mer vid behov)
|
Kliniska utvecklingar av faktiska spindelbettsskador hos människor observeras.
|
14 dagar (eller mer vid behov)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsspridning av spindelbett
Tidsram: 18 månader
|
Frekvenser av spindelbett under studieperioden på 18 månader observeras.
|
18 månader
|
|
Orsakande djur
Tidsram: 18 månader
|
För att bestämma spindelarter som orsakar bett i Schweiz genom att skicka spindelexemplar till en expert araknolog.
|
18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Markus P. Gnädinger, MD, Department of General Practice University Hospital Zurich
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
18 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
7 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SSSB
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .