- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01362842
Psykologiske og fysiske lidelser og plejebehov hos operable lungekræftpatienter, der bliver opereret
Lungekræften er den mest almindelige kræftsygdom i alle former for kræft, og den er også stadig den mest almindelige årsag til kræftrelateret død i verden. Gruppen af lungekræftpatienter lider af en enorm sygdomspåvirkning, der kom fra høj dødelighed. Ikke kun det behandlingsforløb, som patienter har fået diagnosticeret gennem operation, er hurtigere, men også de, der kunne være i stand til at operere, stabiliseres til at holde opfølgning i ambulatoriet. Men i løbet af de næste fem år efter operationen kan de få et andet dysfunktionelt niveau eller en form for symptomlidelse. Effekten har stor indflydelse på de patienter, der skal stå over for udvidet følelsesmæssig påvirkning, symptombesvær og livsstilsændring. Derudover bekymrer de fleste af dem om tilbagevendende hele tiden i remissionen. Denne situation kræver, at vi lægger vægt på det.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge psykologisk og fysisk nød og plejebehov hos operable lungekræftpatienter, der bliver opereret. Denne undersøgelse omfatter to dele af fysisk og mental tilstand. For det første måler efterforskerne deres symptomsværhedsgrad og livskvalitet for at kontrollere fysisk tilstand. Sekonderet vil den mentale tilstand bruge validerede spørgeskemaer til at indse forholdet mellem angst, depression, usikkerhed, frygt for gentagelse, self-efficacy og behov. Til sidst, sammenlign alle data med patienternes behov.
Denne undersøgelse er et tværsnitsdesign med bekvemmelighedsprøvetagning, der er i overensstemmelse med de rekrutterede efterforskere krav. Efterforskerne vil rekruttere fra klinikken for thoraxkirurgi i et medicinsk center i Taipei og tage fem strukturerede krav. Og efterforskerne vil indsamle data fra januar 2011 til december 2012. Forventer også resultater er lungekræft ambulante patienter efter operationen, at mere fysisk dysfunktion eller mere depression af mental tilstand, vil det føre patienternes behov øget eller signifikant forskel. Afslutningsvis analyserer denne undersøgelse deres behov i eftergivelsen af, at konsekvenser kan være lægefaglige referencemateriale.
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Inklusionskriterier:
lungekræftpatienter efter operation i stadie I, II og IIIA i 3 måneder til 5 år over 20 år
Ekskluderingskriterier:
lungekræft tilbagefald bevidst uklart og ved ikke at have kræft plejede at blive behandlet (kirurgi, kemoterapi eller strålebehandling) i 3 måneder. være utilpas eller samarbejde om at udfylde spørgeskemaet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hosptial
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- lungekræftpatienter efter operationen
- trin I, II og IIIA
- operation i 3 måneder til 5 år
- over 20 år gammel
Ekskluderingskriterier:
- lungekræft tilbagefald
- bevidst uklar og ved ikke at have kræft
- plejede at blive behandlet (kirurgi, kemoterapi eller strålebehandling) i 3 måneder.
- være utilpas eller samarbejde om at udfylde spørgeskemaet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Yeur-Hur Lai, Ph. D., Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NTUH-201012108RC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .