- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01362842
Psychische en fysieke stress en zorgbehoeften bij operabele longkankerpatiënten die een operatie ondergaan
De longkanker heeft de meeste levensminaciteit bij alle soorten kanker, en het blijft ook de meest voorkomende doodsoorzaak door kanker in de wereld. De groep longkankerpatiënten lijdt aan een enorme ziekte-impact die voortkwam uit een hoge mortaliteit. Niet alleen het verloop van de behandeling bij patiënten die via een operatie zijn gediagnosticeerd, is sneller, maar ook degenen die kunnen worden geopereerd, worden gestabiliseerd om de follow-up op de polikliniek te behouden. Maar in de volgende vijf jaar na de operatie kunnen ze een ander disfunctioneel niveau of een soort symptoomstoornis krijgen. Het effect heeft een grote invloed op die patiënten die te maken hebben met langdurige emotionele impact, symptoomnood en verandering van levensstijl. Bovendien maken de meesten van hen zich zorgen over de hele tijd terugkerende remissie. Deze situatie vereist dat we er belang aan hechten.
Het doel van deze studie is het onderzoeken van psychologische en fysieke klachten en zorgbehoeften bij operabele longkankerpatiënten die een operatie ondergaan. Dit onderzoek omvat twee delen van de fysieke en mentale conditie. Eerst scoren de onderzoekers hun symptoomernst en kwaliteit van leven om de fysieke conditie te controleren. Ten tweede zal de mentale toestand gevalideerde vragenlijsten gebruiken om de relatie tussen angst, depressie, onzekerheid, angst voor herhaling, zelfeffectiviteit en behoeften te realiseren. Vergelijk ten slotte alle gegevens met de behoeften van de patiënt.
Deze studie is een cross-sectionele opzet met gemakssteekproeven die voldoen aan de aangeworven vereisten van de onderzoekers. De onderzoekers rekruteren uit de kliniek voor thoraxchirurgie in een medisch centrum in Taipei en nemen vijf gestructureerde vereisten. En de onderzoekers gaan gegevens verzamelen van januari 2011 tot december 2012. Verwacht ook resultaten van poliklinische longkankerpatiënten na een operatie die meer fysieke disfunctie of meer depressieve mentale toestand zal veroorzaken, waardoor de behoeften van patiënten zullen toenemen of significant zullen verschillen. Concluderend, deze studie analyseert hun behoeften in de kwijtschelding dat de gevolgen het referentiemateriaal van medische professionals kunnen zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Inclusiecriteria:
longkankerpatiënten na operatie stadium I, II en IIIA operatie van 3 maanden tot 5 jaar ouder dan 20 jaar
Uitsluitingscriteria:
longkanker recidief bij bewustzijn onduidelijk en weet niet dat kanker vroeger behandeld werd (operatie, chemo of radiotherapie) in 3 maanden. ongemakkelijk voelen of meewerken om de vragenlijst in te vullen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hosptial
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- longkankerpatiënten na een operatie
- stadium I, II en IIIA
- operatie gedurende 3 maanden tot 5 jaar
- ouder dan 20 jaar
Uitsluitingscriteria:
- terugkeer van longkanker
- bewust onduidelijk en weet niet dat je kanker hebt
- vroeger behandeld (operatie, chemotherapie of radiotherapie) in 3 maanden.
- ongemakkelijk voelen of meewerken om de vragenlijst in te vullen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Yeur-Hur Lai, Ph. D., Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NTUH-201012108RC
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .