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Angústia psicológica e física e necessidades de cuidados em pacientes com câncer de pulmão operável submetidos a cirurgia

30 de dezembro de 2019 atualizado por: National Taiwan University Hospital

O câncer de pulmão é o que mais tem vida em todos os tipos de câncer, e também continua sendo a causa mais comum de morte relacionada ao câncer no mundo. O grupo de pacientes com câncer de pulmão sofre com o enorme impacto da doença decorrente da alta mortalidade. Não só o curso do tratamento que os pacientes foram diagnosticados através da operação é mais rápido, mas também aqueles que poderiam ser operados são estabilizados para manter o acompanhamento ambulatorial. Mas nos próximos cinco anos após a operação, eles podem assumir diferentes níveis disfuncionais ou alguns tipos de sintomas de angústia. O efeito tem uma grande influência naqueles pacientes que precisam enfrentar um impacto emocional prolongado, sofrimento dos sintomas e mudança no estilo de vida. Além disso, a maioria deles se preocupa com recorrência o tempo todo na remissão. Essa situação exige que demos importância a ela.

Os objetivos deste estudo são investigar o sofrimento psicológico e físico e as necessidades de cuidados em pacientes com câncer de pulmão operável submetidos a cirurgia. Esta pesquisa inclui duas partes de condição física e mental. Primeiro, os investigadores avaliam a gravidade dos sintomas e a qualidade de vida para verificar a condição física. Segundo, a condição mental usará questionários validados para perceber a relação de ansiedade, depressão, incerteza, medo de recorrência, autoeficácia e necessidades. Por fim, compare todos os dados com as necessidades dos pacientes.

Este estudo é um desenho transversal com amostragem de conveniência que está em conformidade com os requisitos dos investigadores recrutados. Os investigadores serão recrutados na clínica de cirurgia torácica em um centro médico em Taipei e terão cinco requisitos estruturados. E os investigadores vão coletar dados de janeiro de 2011 a dezembro de 2012. Também esperamos resultados em pacientes ambulatoriais de câncer de pulmão após a cirurgia que mais disfunção física ou mais depressão da condição mental, levará a necessidades dos pacientes aumentadas ou diferença significativa. Em conclusão, este estudo analisa suas necessidades na remissão que as consequências podem ser material de referência dos profissionais médicos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Critério de inclusão:

pacientes com câncer de pulmão após cirurgia estágio I, II e IIIA cirurgia por 3 meses a 5 anos acima de 20 anos

Critério de exclusão:

recidiva de câncer de pulmão consciente incerto e não sabe ter câncer costumava ser tratado (cirurgia, quimioterapia ou radioterapia) em 3 meses. se sentir desconfortável ou cooperar para preencher o questionário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hosptial

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ambulatórios de Cirurgia Torácica

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com câncer de pulmão após cirurgia
  • estágio I, II e IIIA
  • cirurgia de 3 meses a 5 anos
  • mais de 20 anos

Critério de exclusão:

  • recorrência do câncer de pulmão
  • consciente pouco claro e não sabe ter câncer
  • costumava ser tratado (cirurgia, quimioterapia ou radioterapia) em 3 meses.
  • se sentir desconfortável ou cooperar para preencher o questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yeur-Hur Lai, Ph. D., Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

30 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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