- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01362842
Cierpienie psychiczne i fizyczne oraz potrzeby w zakresie opieki u operowanych pacjentów z rakiem płuca poddawanych zabiegom chirurgicznym
Rak płuc ma największą żywotność ze wszystkich rodzajów nowotworów, a także pozostaje najczęstszą przyczyną zgonów związanych z rakiem na świecie. Grupa chorych na raka płuca cierpi z powodu ogromnego wpływu choroby wynikającego z wysokiej śmiertelności. Nie tylko przebieg leczenia, u którego pacjenci zostali zdiagnozowani poprzez operację, jest szybszy, ale także ci, których można było operować, są stabilizowani do dalszej obserwacji w poradni. Ale w ciągu następnych pięciu lat po operacji mogą przybierać inny poziom dysfunkcji lub niektóre rodzaje dystresu objawowego. Efekt ma ogromny wpływ na tych pacjentów, którzy muszą stawić czoła długotrwałemu wpływowi emocjonalnemu, niepokojowi objawowemu i zmianie stylu życia. Ponadto większość z nich dotyczy nawracających cały czas w okresie remisji. Ta sytuacja wymaga od nas przywiązania do niej wagi.
Celem tego badania jest zbadanie psychologicznego i fizycznego cierpienia oraz potrzeb w zakresie opieki u pacjentów z operacyjnym rakiem płuca poddawanych operacji. Ankieta ta obejmuje dwie części dotyczące kondycji fizycznej i psychicznej. Najpierw badacze oceniają nasilenie objawów i jakość życia, aby sprawdzić stan fizyczny. Następnie stan psychiczny użyje zatwierdzonych kwestionariuszy, aby uświadomić sobie związek między lękiem, depresją, niepewnością, lękiem przed nawrotem, poczuciem własnej skuteczności i potrzebami. Na koniec porównaj wszystkie dane z potrzebami pacjentów.
To badanie to przekrojowe projekty z dogodnym pobieraniem próbek, które są zgodne z wymaganiami rekrutowanymi przez badaczy. Badacze będą rekrutować z kliniki chirurgii klatki piersiowej w jednym ośrodku medycznym w Tajpej i spełniać pięć ustrukturyzowanych wymagań. Śledczy będą zbierać dane od stycznia 2011 do grudnia 2012. Oczekuje się również wyników pacjentów ambulatoryjnych z rakiem płuca po operacji, że więcej dysfunkcji fizycznych lub więcej depresji stanu psychicznego, doprowadzi to do zwiększenia potrzeb pacjentów lub znacznej różnicy. Podsumowując, niniejsze badanie analizuje ich potrzeby w zakresie remisji, których konsekwencje mogą stanowić materiał odniesienia dla lekarzy.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Kryteria przyjęcia:
chorzy na raka płuca po operacji stopnia I, II i IIIA operacji od 3 miesięcy do 5 lat powyżej 20 roku życia
Kryteria wyłączenia:
nawrót raka płuc świadomy niejasny i nie wie przebyty rak był leczony (operacja, chemioterapia lub radioterapia) za 3 miesiące. czuć się niekomfortowo lub współpracować przy wypełnianiu kwestionariusza.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan
- National Taiwan University Hosptial
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów z rakiem płuc po operacji
- etap I, II i IIIA
- operacja od 3 miesięcy do 5 lat
- powyżej 20 lat
Kryteria wyłączenia:
- nawrót raka płuc
- świadomy niejasny i nie wie, że ma raka
- był leczony (operacja, chemioterapia lub radioterapia) w ciągu 3 miesięcy.
- czuć się niekomfortowo lub współpracować przy wypełnianiu kwestionariusza.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yeur-Hur Lai, Ph. D., Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NTUH-201012108RC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .