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Angustia psicológica y física y necesidades de atención en pacientes con cáncer de pulmón operables que reciben cirugía

30 de diciembre de 2019 actualizado por: National Taiwan University Hospital

El cáncer de pulmón es el que más mata la vida de todos los tipos de cáncer, y también sigue siendo la causa más común de muerte relacionada con el cáncer en el mundo. El grupo de pacientes con cáncer de pulmón sufre un gran impacto de la enfermedad que proviene de una alta mortalidad. No solo el curso del tratamiento que los pacientes han sido diagnosticados a través de la operación es más rápido, sino que también aquellos que podrían operarse se estabilizan para mantener el seguimiento en la clínica ambulatoria. Pero en los siguientes cinco años después de la operación, pueden tener un nivel disfuncional diferente o algunos tipos de síntomas de angustia. El efecto tiene una gran influencia en aquellos pacientes que tienen que afrontar impacto emocional prolongado, malestar sintomático y cambio de estilo de vida. Además, la mayoría de ellos se preocupan por la recurrencia todo el tiempo en la remisión. Esta situación necesita que le demos importancia.

Los propósitos de este estudio son investigar la angustia psicológica y física y las necesidades de atención en pacientes operables con cáncer de pulmón que se someten a cirugía. Esta encuesta incluye dos partes de condición física y mental. En primer lugar, los investigadores califican la gravedad de los síntomas y la calidad de vida para comprobar el estado físico. En segundo lugar, la condición mental utilizará cuestionarios validados para dar cuenta de la relación de ansiedad, depresión, incertidumbre, miedo a la recurrencia, autoeficacia y necesidades. Por último, compare todos los datos con las necesidades de los pacientes.

Este estudio es un diseño transversal con muestreo de conveniencia que se ajusta a los requisitos reclutados por los investigadores. Los investigadores reclutarán de la clínica de cirugía torácica en un centro médico en Taipei y cumplirán cinco requisitos estructurados. Y los investigadores van a recopilar datos desde enero de 2011 hasta diciembre de 2012. También se esperan resultados para los pacientes ambulatorios de cáncer de pulmón después de la cirugía que más disfunción física o más depresión de la condición mental, conducirá a las necesidades de los pacientes mayores o diferencia significativa. En conclusión, este estudio analiza sus necesidades en la remisión que las consecuencias pueden ser material de referencia de los profesionales médicos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Criterios de inclusión:

pacientes con cáncer de pulmón después de la cirugía en estadios I, II y IIIA de 3 meses a 5 años mayores de 20 años

Criterio de exclusión:

recurrencia del cáncer de pulmón consciente incierto y no sabe que el cáncer solía ser tratado (cirugía, quimioterapia o radioterapia) en 3 meses. sentirse incómodo o cooperar para llenar el cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • National Taiwan University Hosptial

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes ambulatorios de cirugía torácica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con cáncer de pulmón después de la cirugía
  • estadio I, II y IIIA
  • cirugía de 3 meses a 5 años
  • más de 20 años

Criterio de exclusión:

  • recurrencia del cáncer de pulmón
  • consciente poco claro y no sé tener cáncer
  • solía tratarse (cirugía, quimioterapia o radioterapia) en 3 meses.
  • sentirse incómodo o cooperar para llenar el cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yeur-Hur Lai, Ph. D., Department of Nursing, College of Medicine, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de mayo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de mayo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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