Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effects of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2 (Capno)

20. marts 2014 opdateret af: Wayne Triner, Albany Medical College

The Effect of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2

Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl or Dilaudid are eligible. After medication exhaled carbon dioxide is measured. and recorded.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl, or Dilaudid are eligible. After receiving the pain medication, a small soft plastic tube will be placed between the upper lip and nose. This tube is used to measure the amount of carbon dioxide the patient is breathing out. It can also be used to deliver oxygen if the provider feels the patient needs it. The carbon dioxide breathed out is measured and collected. Other information collected are height, weight, and vital signs. Patient participation time is approximately 2 hours during the emergency department visit.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

278

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12208
        • Albany Medical Center Emergency Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients receiving opioid such as morphine, fentanyl, or dilaudid during their emergency department visit.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • non intubated patients receiving intravenous opioid medications

Exclusion Criteria:

  • mechanically ventilated patients
  • patients with physiologic shock

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
end tidal carbon dioxide
Tidsramme: study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
measured through small nasal cannula (plastic tube at base of nares)
study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2011

Først opslået (Skøn)

13. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2014

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2792

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner