The Effects of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2 (Capno)
20. März 2014 aktualisiert von: Wayne Triner, Albany Medical College
The Effect of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl or Dilaudid are eligible.
After medication exhaled carbon dioxide is measured.
and recorded.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl, or Dilaudid are eligible.
After receiving the pain medication, a small soft plastic tube will be placed between the upper lip and nose.
This tube is used to measure the amount of carbon dioxide the patient is breathing out.
It can also be used to deliver oxygen if the provider feels the patient needs it.
The carbon dioxide breathed out is measured and collected.
Other information collected are height, weight, and vital signs.
Patient participation time is approximately 2 hours during the emergency department visit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
278
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Albany, New York, Vereinigte Staaten, 12208
- Albany Medical Center Emergency Department
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients receiving opioid such as morphine, fentanyl, or dilaudid during their emergency department visit.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- non intubated patients receiving intravenous opioid medications
Exclusion Criteria:
- mechanically ventilated patients
- patients with physiologic shock
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
end tidal carbon dioxide
Zeitfenster: study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
measured through small nasal cannula (plastic tube at base of nares)
|
study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2792
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .