The Effects of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2 (Capno)
20 mars 2014 uppdaterad av: Wayne Triner, Albany Medical College
The Effect of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl or Dilaudid are eligible.
After medication exhaled carbon dioxide is measured.
and recorded.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl, or Dilaudid are eligible.
After receiving the pain medication, a small soft plastic tube will be placed between the upper lip and nose.
This tube is used to measure the amount of carbon dioxide the patient is breathing out.
It can also be used to deliver oxygen if the provider feels the patient needs it.
The carbon dioxide breathed out is measured and collected.
Other information collected are height, weight, and vital signs.
Patient participation time is approximately 2 hours during the emergency department visit.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
278
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
Albany, New York, Förenta staterna, 12208
- Albany Medical Center Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients receiving opioid such as morphine, fentanyl, or dilaudid during their emergency department visit.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- non intubated patients receiving intravenous opioid medications
Exclusion Criteria:
- mechanically ventilated patients
- patients with physiologic shock
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
end tidal carbon dioxide
Tidsram: study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
measured through small nasal cannula (plastic tube at base of nares)
|
study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2011
Första postat (Uppskatta)
13 juni 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2014
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2792
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .