The Effects of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2 (Capno)
20 mars 2014 mis à jour par: Wayne Triner, Albany Medical College
The Effect of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl or Dilaudid are eligible.
After medication exhaled carbon dioxide is measured.
and recorded.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl, or Dilaudid are eligible.
After receiving the pain medication, a small soft plastic tube will be placed between the upper lip and nose.
This tube is used to measure the amount of carbon dioxide the patient is breathing out.
It can also be used to deliver oxygen if the provider feels the patient needs it.
The carbon dioxide breathed out is measured and collected.
Other information collected are height, weight, and vital signs.
Patient participation time is approximately 2 hours during the emergency department visit.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
278
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Albany, New York, États-Unis, 12208
- Albany Medical Center Emergency Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients receiving opioid such as morphine, fentanyl, or dilaudid during their emergency department visit.
La description
Inclusion Criteria:
- non intubated patients receiving intravenous opioid medications
Exclusion Criteria:
- mechanically ventilated patients
- patients with physiologic shock
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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end tidal carbon dioxide
Délai: study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
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measured through small nasal cannula (plastic tube at base of nares)
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study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2011
Première publication (Estimation)
13 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2014
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2792
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