The Effects of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2 (Capno)
20 marca 2014 zaktualizowane przez: Wayne Triner, Albany Medical College
The Effect of Patient Features on Opioid Induced End-Tidal CO2
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl or Dilaudid are eligible.
After medication exhaled carbon dioxide is measured.
and recorded.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Emergency department patients receiving opioid pain medicine such as morphine, fentanyl, or Dilaudid are eligible.
After receiving the pain medication, a small soft plastic tube will be placed between the upper lip and nose.
This tube is used to measure the amount of carbon dioxide the patient is breathing out.
It can also be used to deliver oxygen if the provider feels the patient needs it.
The carbon dioxide breathed out is measured and collected.
Other information collected are height, weight, and vital signs.
Patient participation time is approximately 2 hours during the emergency department visit.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
278
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
- Albany Medical Center Emergency Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients receiving opioid such as morphine, fentanyl, or dilaudid during their emergency department visit.
Opis
Inclusion Criteria:
- non intubated patients receiving intravenous opioid medications
Exclusion Criteria:
- mechanically ventilated patients
- patients with physiologic shock
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
end tidal carbon dioxide
Ramy czasowe: study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
measured through small nasal cannula (plastic tube at base of nares)
|
study start, 30 minutes, 60 minutes, 90 minutes, 120 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
13 czerwca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 marca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2792
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .