Angiographic and IVUS Follow-up After Simultaneously Implanted Different Drug-eluting Stents in Same Individuals (AIFSIDDES)
19. marts 2018 opdateret af: Liuhuaqiao Hospital
The safety and efficacy of drug-eluting stents (DES) with a biocompatible polymer have been demonstrated in randomized clinical trials as well as in real world practice.
Theoretically, a new DES with a biodegradable polymer should reduce the incidence of late in-stent thrombosis, however, the long-term safety and efficacy of these stents remains unknown.
This study was aimed to compare the safety and efficacy of the Excel DES with a biodegradable polymer to the Endeavor DES with a biocompatible polymer in same individuals.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
48
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510010
- Liuhuaqiao Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The patiemts who underwent simultaneous implantation of one or more Endeavor stents and one or more Excel stents during the same index procedure and were evaluated with coronary angiography and intravascular ultrasound (IVUS) at least one year post-procedure.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- simultaneous implantation of one or more Endeavor stents and one or more Excel stents during the same index procedure
- willing to be followed up with coronary angiography and intravascular ultrasound at least one year post-procedure.
Exclusion Criteria:
- Patients were excluded from the study if they had more than two kinds of stents implanted or if the two study stents were implanted during separate interventional procedures or in coronary artery bridge vessel or restenotic lesions.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Endeavor Segment group
|
|
Excel Segment Group
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dingcheng Xiang, Dr., Liuhuaqiao Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2011
Først opslået (Skøn)
27. juni 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2018
Sidst verificeret
1. juni 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- LHQ09-002
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .