Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intravaskulære stents fraktureffekter

24. juni 2011 opdateret af: Rambam Health Care Campus

Evaluering af implanterede aortabue- og forgrenede lungearteriestents holdbarhed og funktion

Målet med undersøgelsen er at evaluere langtidsholdbarhed og hæmodynamisk effekt af implanterede stents i aortabuen og i lungearteriens forgreninger.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der gennemgik trans-kateterimplantation af ballonudvidede stents i aortabuen og i forgrenede lungearterier, vil blive evalueret ved fysisk undersøgelse med blodtryksværdimåling af øvre og nedre lemmer.

Ekko-Doppler kardiografi vil blive udført til flowhastighedsanalyse. Zoomet fluoroskopi vil blive udført og optaget i to ortogonale visninger for at evaluere stentens integritet eller stentfraktur.

Det er vores hensigt at inkludere 20 patienter i denne undersøgelse fra vores opfølgningsklinik.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 80 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tyve patienter, der har gennemgået stentimplantation for coarctation af aorta og for gren pulmonal arteriestenose, vil blive rekrutteret til undersøgelsen fra vores ambulatorium opfølgningsklinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

-patienter, der har gennemgået stentimplantation for coarctation af aorta og for gren pulmonal arteriestenose

Ekskluderingskriterier:

-Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2011

Først opslået (Skøn)

27. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

0081CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .