Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky zlomeniny intravaskulárních stentů

24. června 2011 aktualizováno: Rambam Health Care Campus

Hodnocení životnosti a funkce implantovaného aortálního oblouku a větvení stentů plicní tepny

Cílem studie je zhodnotit dlouhodobou trvanlivost a hemodynamický efekt implantovaných stentů v oblouku aorty a větvích plicnice.

Přehled studie

Detailní popis

Pacienti, kteří podstoupili transkatétrovou implantaci balónkových expandovaných stentů do oblouku aorty a do větvených plicních tepen, budou hodnoceni fyzikálním vyšetřením s měřením krevního tlaku na horních a dolních končetinách.

Pro analýzu rychlosti proudění bude provedena echo-Dopplerovská kardiografie. Provede se zvětšená skiaskopie a zaznamená se ve dvou ortogonálních pohledech, aby se vyhodnotila integrita stentu nebo zlomenina stentu.

Naším záměrem je zahrnout do této studie 20 pacientů z naší následné kliniky.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 80 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Z naší ambulantní kliniky bude do studie přijato dvacet pacientů, kteří podstoupili implantaci stentu pro koarktaci aorty a pro stenózu větve plicní tepny.

Popis

Kritéria pro zařazení:

-pacienti, kteří podstoupili implantaci stentu pro koarktaci aorty a pro stenózu větvené plicní tepny

Kritéria vyloučení:

-Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2011

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2011

Naposledy ověřeno

1. února 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0081CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit