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Effetti della frattura degli stent intravascolari

24 giugno 2011 aggiornato da: Rambam Health Care Campus

Valutazione della durata e della funzione degli stent impiantati dell'arco aortico e del ramo dell'arteria polmonare

L'obiettivo dello studio è valutare la durata a lungo termine e l'effetto emodinamico degli stent impiantati nell'arco aortico e nei rami dell'arteria polmonare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti a impianto transcatetere di stent espansi a palloncino nell'arco aortico e nelle branche delle arterie polmonari saranno valutati mediante esame fisico con misurazione dei valori pressori degli arti superiori e inferiori.

Verrà eseguita una cardiografia eco-doppler per l'analisi della velocità del flusso. La fluoroscopia ingrandita verrà eseguita e registrata in due viste ortogonali per valutare l'integrità dello stent o la frattura dello stent.

È nostra intenzione includere 20 pazienti in questo studio dalla nostra clinica di follow-up.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Venti pazienti sottoposti a impianto di stent per coartazione dell'aorta e per stenosi dell'arteria polmonare ramificata saranno reclutati per lo studio dalla nostra clinica di follow-up ambulatoriale

Descrizione

Criterio di inclusione:

-pazienti sottoposti a impianto di stent per coartazione dell'aorta e per stenosi dell'arteria polmonare di branca

Criteri di esclusione:

-Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0081CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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