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Efectos de la fractura de los stents intravasculares

24 de junio de 2011 actualizado por: Rambam Health Care Campus

Evaluación de la durabilidad y la función de los stents implantados en el arco aórtico y la rama de la arteria pulmonar

El objetivo del estudio es evaluar la durabilidad a largo plazo y el efecto hemodinámico de los stents implantados en el arco aórtico y en las ramas de la arteria pulmonar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes sometidos a implantación transcatéter de stents balón expandido en arco aórtico y en ramas de arterias pulmonares serán evaluados mediante examen físico con medición de valores de presión arterial de miembros superiores e inferiores.

Se realizará una cardiografía eco-Doppler para el análisis de la velocidad del flujo. Se realizará una fluoroscopia ampliada y se registrará en dos vistas ortogonales para evaluar la integridad del stent o la fractura del stent.

Nuestra intención es incluir 20 pacientes en este estudio de nuestra clínica de seguimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Veinte pacientes que se sometieron a la implantación de un stent por coartación de la aorta y por estenosis de la rama de la arteria pulmonar serán reclutados para el estudio de nuestra clínica de seguimiento de pacientes ambulatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

-pacientes a los que se les implantó un stent por coartación de la aorta y por estenosis de rama de la arteria pulmonar

Criterio de exclusión:

-El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0081CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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