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Fraktureffekte intravaskulärer Stents

24. Juni 2011 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

Bewertung der Haltbarkeit und Funktion implantierter Aortenbogen- und Pulmonalarterienstents

Ziel der Studie ist die Bewertung der Langzeitbeständigkeit und der hämodynamischen Wirkung implantierter Stents im Aortenbogen und in Lungenarterienzweigen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die sich einer Transkatheterimplantation von ballonexpandierten Stents im Aortenbogen und in den Lungenarterienzweigen unterzogen haben, werden durch eine körperliche Untersuchung mit Messung der Blutdruckwerte der oberen und unteren Gliedmaßen beurteilt.

Zur Analyse der Strömungsgeschwindigkeit wird eine Echo-Doppler-Kardiographie durchgeführt. Eine gezoomte Fluoroskopie wird durchgeführt und in zwei orthogonalen Ansichten aufgezeichnet, um die Stentintegrität oder Stentfraktur zu beurteilen.

Wir beabsichtigen, 20 Patienten aus unserer Folgeklinik in diese Studie einzubeziehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Zwanzig Patienten, denen eine Stentimplantation zur Aortenisthmusstenose und zur Pulmonalarterienstenose unterzogen wurde, werden aus unserer ambulanten Nachsorgeklinik für die Studie rekrutiert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Patienten, bei denen eine Stentimplantation zur Aortenisthmusstenose und zur Pulmonalarterienstenose durchgeführt wurde

Ausschlusskriterien:

-Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0081CTIL

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