Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Allergeneffekt af Ambrosia i Israel

9. august 2011 opdateret af: Rambam Health Care Campus

Baggrund:

Respiratorisk allergisk reaktion forårsager store lidelser for millioner af mennesker verden over. En af de mest kendte allergener- er pollen fra vegetation, ambrosie. Slægten Ambrosia Ambrosia tilhørte den komplekse bynke-ambrosia blomster bestøves af vinden, og plantens hanblomster producerer store mængder små pollenkorn og luftbårne over lange afstande, og de forårsager allergiske reaktioner. Planten blomstrer mellem juni og oktober og skaber en anden bølge efter bølge af allergi forårsaget af forårsblomster.

Denne plante, der stammer fra Nordamerika, har invaderet mange områder i Europa og har i de senere år overtaget store områder i Israel, Hula-dalen og det nordlige Acre Emek Hefer for en pen og lag mod syd. Efter at ragweed-planter er baseret især spredes de hurtigt og invaderer landbrugsmarker og reducerer afgrøden betydeligt.

Højallergen ragweed er en sundhedsfare for mennesker. Ambrosia-plante har undersøgt mange aspekter af Nordamerika og Europa i de seneste årtier og omfattende litteratur om ambrosia, men det er første gang, at ambrosia-studie fokuserer på Israel.

Arbejdshypotese og mål:

Målet med denne undersøgelse er at identificere eksistensen og arten af ​​følsomhedsfordelingen af ​​ambrosie i Israel.

Vigtigheden af ​​forskning:

A. Ambrosie-allergentest og sammenligning af virkningen af ​​eksponering for planter på følsomheden af ​​allergiske israelske patienter

B. Inkludering af ragweed-allergen i det diagnostiske og terapeutiske panel

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

luftvejsallergiske patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • luftvejsallergiske patienter

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-respiratoriske allergiske patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2011

Først opslået (SKØN)

10. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0015-11-RMB

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner