- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01413256
Allergeen effect van Ambrosia in Israël
Achtergrond:
Ademhalingsallergieën veroorzaken wereldwijd veel leed bij miljoenen mensen. Een van de meest bekende allergenen is het stuifmeel van vegetatie, ambrosia. Genus Ambrosia Ambrosia behoorde tot het complexe ambrosia-bloemen worden bestoven door de wind en de mannelijke bloemen van de plant produceren grote hoeveelheden kleine stuifmeelkorrels en worden over lange afstanden in de lucht verspreid en veroorzaken allergische reacties. De plant bloeit tussen juni en oktober en creëert een tweede golf na golf van allergie veroorzaakt door lentebloesems.
Deze plant is afkomstig uit Noord-Amerika en is veel gebieden in Europa binnengedrongen en heeft de afgelopen jaren grote gebieden in Israël, de Hula-vallei en het noorden van Acre Emek Hefer overgenomen voor een pen en lagen naar het zuiden. Vooral nadat ambrosia-planten zijn geworteld, verspreiden ze zich snel en dringen ze landbouwvelden binnen en verminderen ze de oogst aanzienlijk.
Hoog allergene ambrosia is een gevaar voor de gezondheid van de mens. Ambrosia-plant heeft de afgelopen decennia veel aspecten van Noord-Amerika en Europa onderzocht en uitgebreide literatuur over ambrosia onderzocht, maar dit is de eerste keer dat ambrosia-onderzoek zich op Israël richt.
Werkhypothese en doelstellingen:
Het doel van deze studie is om het bestaan en de aard van de gevoeligheidsdistributie van ambrosia in Israël te identificeren.
Belang van onderzoek:
A. Het testen van ambrosia-allergenen en het vergelijken van het effect van blootstelling aan planten op de gevoeligheid van de allergische Israëlische patiënten
B. De opname van ambrosia-allergeen in het diagnostische en therapeutische panel
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- respiratoire allergische patiënten
Uitsluitingscriteria:
- niet-respiratoire allergische patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0015-11-RMB
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .