Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Allergeen effect van Ambrosia in Israël

9 augustus 2011 bijgewerkt door: Rambam Health Care Campus

Achtergrond:

Ademhalingsallergieën veroorzaken wereldwijd veel leed bij miljoenen mensen. Een van de meest bekende allergenen is het stuifmeel van vegetatie, ambrosia. Genus Ambrosia Ambrosia behoorde tot het complexe ambrosia-bloemen worden bestoven door de wind en de mannelijke bloemen van de plant produceren grote hoeveelheden kleine stuifmeelkorrels en worden over lange afstanden in de lucht verspreid en veroorzaken allergische reacties. De plant bloeit tussen juni en oktober en creëert een tweede golf na golf van allergie veroorzaakt door lentebloesems.

Deze plant is afkomstig uit Noord-Amerika en is veel gebieden in Europa binnengedrongen en heeft de afgelopen jaren grote gebieden in Israël, de Hula-vallei en het noorden van Acre Emek Hefer overgenomen voor een pen en lagen naar het zuiden. Vooral nadat ambrosia-planten zijn geworteld, verspreiden ze zich snel en dringen ze landbouwvelden binnen en verminderen ze de oogst aanzienlijk.

Hoog allergene ambrosia is een gevaar voor de gezondheid van de mens. Ambrosia-plant heeft de afgelopen decennia veel aspecten van Noord-Amerika en Europa onderzocht en uitgebreide literatuur over ambrosia onderzocht, maar dit is de eerste keer dat ambrosia-onderzoek zich op Israël richt.

Werkhypothese en doelstellingen:

Het doel van deze studie is om het bestaan ​​en de aard van de gevoeligheidsdistributie van ambrosia in Israël te identificeren.

Belang van onderzoek:

A. Het testen van ambrosia-allergenen en het vergelijken van het effect van blootstelling aan planten op de gevoeligheid van de allergische Israëlische patiënten

B. De opname van ambrosia-allergeen in het diagnostische en therapeutische panel

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

respiratoire allergische patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • respiratoire allergische patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • niet-respiratoire allergische patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2012

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 augustus 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0015-11-RMB

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren