Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аллергенный эффект амброзии в Израиле

9 августа 2011 г. обновлено: Rambam Health Care Campus

Фон:

Респираторная аллергическая реакция причиняет огромные страдания миллионам людей во всем мире. Один из самых известных аллергенов – это пыльца растений, амброзии. Род Амброзия Амброзия относится к сложному цветку амброзии, опыляется ветром, а мужские цветки растения производят большое количество мелких зерен пыльцы и переносятся по воздуху на большие расстояния, что вызывает аллергические реакции. Растение цветет в период с июня по октябрь, вызывая вторую волну аллергии, вызванную весенним цветением.

Это растение, происходящее из Северной Америки, вторглось во многие районы Европы и в последние годы захватило большие территории в Израиле, долине Хула и северной части Акко, Эмек Хефер для загона и отводков к югу. После посадки амброзии, в частности, растения быстро распространяются, заселяют сельскохозяйственные поля и значительно снижают урожай.

Высокоаллергенная амброзия представляет опасность для здоровья человека. Растение амброзии исследовано во многих аспектах Северной Америки и Европы в последние десятилетия и содержит обширную литературу по амброзии, но это первое исследование амброзии, посвященное Израилю.

Рабочая гипотеза и цели:

Целью данного исследования является выявление наличия и характера чувствительности распространения амброзии в Израиле.

Важность исследования:

A. Тестирование аллергенов амброзии и сравнение влияния воздействия растений на чувствительность израильских пациентов с аллергией

B. Включение аллергена амброзии в диагностическую и терапевтическую панель

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с респираторной аллергией

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с респираторной аллергией

Критерий исключения:

  • пациенты с нереспираторной аллергией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

10 августа 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2011 г.

Последняя проверка

1 августа 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0015-11-RMB

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться