Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Alergiczne działanie ambrozji w Izraelu

9 sierpnia 2011 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus

Tło:

Reakcja alergiczna układu oddechowego powoduje ogromne cierpienie milionów ludzi na całym świecie. Jednym z najbardziej znanych alergenów jest pyłek roślinny, ambrozja. Rodzaj Ambrosia Ambrozja należała do złożonej ambrozji. Kwiaty są zapylane przez wiatr, a męskie kwiaty rośliny wytwarzają duże ilości drobnych ziaren pyłku, które przenoszą się drogą powietrzną na duże odległości i wywołują reakcje alergiczne. Roślina kwitnie między czerwcem a październikiem, wywołując drugą falę alergii wywołanej wiosennymi kwiatami.

Ta pochodząca z Ameryki Północnej roślina najechała wiele obszarów w Europie, aw ostatnich latach przejmując duże obszary w Izraelu, dolinie Hula i północnej Acre Emek Hefer na pióro i warstwy na południu. Szczególnie rośliny ambrozji po nasadzeniu szybko się rozprzestrzeniają i atakują pola uprawne, znacznie zmniejszając plony.

Ambrozja silnie uczulająca jest zagrożeniem dla zdrowia ludzi. Roślina ambrozji badała wiele aspektów Ameryki Północnej i Europy w ostatnich dziesięcioleciach oraz obszerną literaturę na temat ambrozji, ale po raz pierwszy badania ambrozji skupiają się na Izraelu.

Hipoteza robocza i cele:

Celem tego badania jest określenie istnienia i charakteru rozkładu wrażliwości ambrozji w Izraelu.

Znaczenie badań:

A. Badanie alergenów ambrozji i porównanie wpływu ekspozycji na rośliny na wrażliwość izraelskich pacjentów z alergią

B. Włączenie alergenu ambrozji do panelu diagnostyczno-terapeutycznego

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z alergią oddechową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z alergią oddechową

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów bez alergii układu oddechowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 sierpnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0015-11-RMB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj