Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet allergène de l'ambroisie en Israël

9 août 2011 mis à jour par: Rambam Health Care Campus

Arrière-plan:

La réaction allergique respiratoire cause de grandes souffrances à des millions de personnes dans le monde. L'un des allergènes les plus connus est le pollen de la végétation, l'ambroisie. Genre Ambrosia Ambrosia appartenait au complexe des fleurs d'herbe à poux pollinisées par le vent et les fleurs mâles de la plante produisent de grandes quantités de petits grains de pollen et sont aéroportés sur de longues distances et provoquent des réactions allergiques. La plante fleurit entre juin et octobre, créant une deuxième vague après vague d'allergies causées par les fleurs printanières.

Cette plante originaire d'Amérique du Nord a envahi de nombreuses régions d'Europe et ces dernières années, prenant le contrôle de vastes zones en Israël, la vallée de Hula et le nord d'Acre Emek Hefer pour un stylo et des couches au sud. Après que les plants d'ambroisie se soient installés notamment, ils se propagent rapidement et envahissent les champs agricoles et réduisent considérablement la récolte.

L'herbe à poux hautement allergène est un danger pour la santé humaine. L'herbe à poux a étudié de nombreux aspects de l'Amérique du Nord et de l'Europe au cours des dernières décennies et une littérature abondante sur l'ambroisie, mais c'est la première fois que l'étude de l'herbe à poux se concentre sur Israël.

Hypothèse de travail et objectifs :

Le but de cette étude est d'identifier l'existence et la nature de la distribution de sensibilité de l'ambroisie en Israël.

Importance de la recherche :

A. Test d'allergènes à l'herbe à poux et comparaison de l'effet de l'exposition aux plantes sur la sensibilité des patients israéliens allergiques

B. L'inclusion de l'allergène de l'ambroisie dans le panel diagnostique et thérapeutique

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients allergiques respiratoires

La description

Critère d'intégration:

  • patients allergiques respiratoires

Critère d'exclusion:

  • patients allergiques non respiratoires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2011

Première publication (ESTIMATION)

10 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

10 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0015-11-RMB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner