Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til at evaluere og sammenligne injektioner af autologe hud- og epidermale celler i den skaldede hovedbund hos forsøgspersoner med hårtab (CA-0004669)

9. juli 2013 opdateret af: Aderans Research Institute

Et fase 2-studie til at evaluere og sammenligne effektiviteten af ​​injektioner af dyrkede occipitale autologe hud- og epidermale celler vs dermale celler, hvor celler ekspanderes ex vivo fra plukket hovedbund, ind i hårtabsområdet i hovedbunden hos forsøgspersoner.

Evaluer injektionerne af Ji Gami(TM) og Ji Gami(TM) DO, hvor celler ekspanderes ex vivo fra hovedbunden, for at fremkalde hårvækst hos mandlige og kvindelige forsøgspersoner med hårtab.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

43

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90036
        • Axis Clinical Trials
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89106
        • Impact Clinical Trials
    • New York
      • New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11042
        • Axis Clinical Trials

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige frivillige 18 til 65 år, inklusive
  • Hårtab er i overensstemmelse med ≥ Grade III-Vertex, IV, VA, V og VI, baseret på Norwood-Hamilton-skalaen, forudsat at der er brodannelse af hår i den forreste kant af vertexcirklen.
  • Har ingen klinisk signifikant sygdom eller unormale laboratorieresultater taget ved screeningsbesøget.
  • Accepter at afstå fra brug af enhver hårvækst, der påvirker oral eller topisk medicin, inklusive håndkøbs- og naturlægemidler, minoxidil, finasterid eller dutasterid i løbet af denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt følsomhed over for DMEM/F-12 eller enhver komponent i studiematerialet.
  • Kendt overfølsomhed over for clindamycinhydrochlorid, amphotericin B eller streptomycinsulfat.
  • Forsøgspersoner, der har brugt minoxidil eller anden oral eller topisk medicin, inklusive håndkøbs- og naturlægemidler til behandling af hårtab inden for 6 måneder efter undersøgelsesscreening, eller finasterid eller dutasterid inden for 12 måneder efter undersøgelsesscreening.
  • En historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for 1 år efter tilmelding til studiet.
  • Klinisk signifikant medicinsk eller psykiatrisk sygdom i øjeblikket eller inden for 30 dage efter undersøgelsesscreening som bestemt af investigator.
  • Alle klinisk signifikante unormale laboratorieparametre.
  • Et positivt resultat ved screening for humant immundefektvirus (HIV 1 eller 2), Hepatitis B eller C, HTLV I/II.
  • Dermatologisk tilstand i donations- eller studieområder.
  • Forudgående operation i behandlingsområdet.
  • Utilstrækkeligt hår eller ardannelse i donorområdet, der kan påvirke cellevækst.
  • Enhver sygdom eller tilstand (medicinsk eller kirurgisk), som efter investigatorens mening kan kompromittere hæmatologisk, kardiovaskulær, lunge-, nyre-, gastrointestinal, hepatisk eller centralnervesystemfunktion; eller enhver tilstand, der ville sætte emnet i øget risiko.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Behandlet
Et stykke occipital hovedbund, plukket af hår før udskæring, tages fra emnet. De epidermale og dermale celler fra dette væv udvides i kultur. Cellerne høstes derefter og kombineres for visse produkttyper. Cellerne injiceres derefter i det skaldede område af hovedbunden på det oprindelige emne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline i hårnummer
Tidsramme: 51 uger efter injektion
51 uger efter injektion
Ændring fra baseline i hårbredde
Tidsramme: 51 uger efter injektion
51 uger efter injektion
Tidsforløb for enhver behandlingsydelse
Tidsramme: 51 uger efter injektion
51 uger efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

13. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2013

Sidst verificeret

1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Androgenetisk alopeci

3
Abonner