Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Effect of Oxytocin on Fear Memory Consolidation Novel Intervention to Prevent Posttraumatic Stress Disorder (PTSD)

3. marts 2017 opdateret af: Elizabeth A. Hoge, MD, Massachusetts General Hospital

The Effect of Oxytocin on Fear Memory Consolidation: A Novel Intervention to Prevent PTSD

The purpose of the study is to learn how differences in learning under mildly-stressful circumstances may be changed by taking oxytocin. Oxytocin is a hormone made naturally in the body. The investigators will also examine the impact of any anxiety, depression, and stress related symptoms on learning processes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Center for Anxiety and Traumatic Disorders, MGH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men or women 18 to 65 years of age
  • Score in study range on the Neuroticism-Extraversion-Openness-Five Factor Inventory (NEO-FFI)
  • No current Axis I Diagnostic and Statistical Manual-IV (DSM) excluded diagnoses as determined by the Structured Clinical Interview DSM (SCID) completed within the past 4 months.
  • Must be able and willing to understand study procedures and return to the clinic on two separate consecutive days for the fear-conditioning procedures.
  • Subjects must be able to give informed consent and be willing and able to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Presence of a current DSM-IV Axis I diagnosis as measured by the SCID.
  • A serious medical condition or other condition deemed likely to result in surgery or hospitalization, or which would make participation in the study difficult.
  • Patients with a history of trauma resulting in head injury related seizures or with epilepsy (except a prior history of febrile seizures of infancy which are not exclusionary).
  • Use of supplemental hormones (birth control, estrogen, testosterone, prednisone, etc) or narcotics.
  • Pregnant or lactating women.
  • Women of childbearing potential not using medically accepted forms of contraception.
  • Current use of the excluded psychiatric medications.
  • Known hypersensitivity to oxytocin
  • Known hyponatremia.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Matchende næsespray placebo.
Medicin: Placebo
Matchende næsespray placebo
Eksperimentel: Oxytocin
Flydende intranasal oxytocin administreret i en næsespray.
Medicin: Oxytocin
Væskeafmålt næsespray, 30 IE, administreret én gang.
Andre navne:
  • Syntocinon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Differential Skin Conductance Response (SCR) During the First Two Extinction Trials
Tidsramme: Day 2 of Conditioning (1 day post Day 1 of Conditioning)
Differences in skin conductance response (SCR) between the active vs. placebo conditions trials will be used to assess for the impact of oxytocin on fear acquisition and extinction. We will take a mean of the first two extinction trials to get this measure. Data was gathered in micro-Siemens and then underwent a square root transformation.
Day 2 of Conditioning (1 day post Day 1 of Conditioning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth A Hoge, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2011

Først opslået (Skøn)

6. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010P-002911

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner