Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluating the Role of Immune Responses in the Emergence of Protease Inhibitor Mutations

20. oktober 2015 opdateret af: Mohamed Tarek Shata, University of Cincinnati

Evaluating the Role of the Immune Responses in the Emergence of HCV NS3 Resistance Mutations During Protease Inhibitor Therapy

The major goal of this project is to identify the role of the immune responses in the emergence of protease inhibitor mutants during therapy.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Objective 1: Evaluate the role of the immune responses in determining the emergence of HCV NS3 resistance mutation during protease inhibitor therapy

Hypothesis 1 (HT 1): Low HLA binding to peptides containing protease inhibitor resistance mutations is associated with the emergence of protease inhibitor mutants during therapy and failure of the treatment.

Hypothesis 2 (HT 2): A hole in T cell repertoire may allow emergence of protease inhibitor mutants during protease inhibitor therapy which leads to loss of the immune responses to these mutants and failure of treatment.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45267
        • University of Cincinnati

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Investigators plan to enroll 20 human subjects with chronic hepatitis C virus infection from the outpatient clinic at the University of Cincinnati College of Medicine.

Beskrivelse

Inclusion Criteria: All chronically HCV-infected patients who fail peg-IFN and RBV therapy and are eligible for combined treatment with PI therapy will be enrolled. Briefly, this includes:

  1. Male or female
  2. Age 18 to 65
  3. Chronic HCV infection evidenced by liver biopsy or persistent HCV viremia for >6 months
  4. Treatment experienced and classified as non-responder or relapser to prior interferon-based therapy.

Exclusion criteria:

  1. Treatment naïve chronically HCV-infected patients.
  2. Patients with a history of inflammatory bowel diseases (IBD) or suspected IBD, autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis, and any patients on systemic immunomodulators.
  3. Pregnancy
  4. HIV

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
10 Hepatitis C infected subjects
10 chronically HCV-infected patients who fail the standard peg-IFN and Ribavirin therapy (NR) and are therefore eligible for combined treatment with Protease Inhibitor therapy.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants Who Completed Standard Treatment
Tidsramme: 9 months
Blood samples will be drawn while the subject is on treatment to measure viral load and HCV-specific immune responses.
9 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Number of Participants Who Cleared the Virus
Tidsramme: 9 months
Blood samples will be drawn while the subject is on treatment to measure viral load and HCV-specific immune responses
9 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohamed Tarek. M Shata, MD, PhD, University of Cincinnati

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2012

Først opslået (Skøn)

25. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatitis C

Abonner