Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Neurobiology of Expectancy and Pain Perception

12. september 2017 opdateret af: Jian Kong, Massachusetts General Hospital

A Brain Imaging Study of the Analgesic Effect of Lidocaine and the Hyperalgesic Effect of Capsaicin

This study will use using fMRI (functional Magnetic Resonance Imaging) to elucidate how contextual learning/expectation relieves or aggravates pain experience in the same cohort of subjects and the same study session.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Forenede Stater, 02129
        • Massachusetts general Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • a) Healthy male and female adults aged 21-50
  • b) No contraindications to fMRI scanning
  • c) Right handed

Exclusion Criteria:

  • a) Current or past history of major medical, neurological, or psychiatric illness
  • b) Pregnancy or breast feeding, menopause, and irregular menstrual cycles (length of cycle must be within 26 to 32 days)
  • c) Claustrophobia
  • d) History of head trauma
  • e) History of impaired elimination
  • f) Instability of responses to experimental pain (see Study Procedures Section)
  • g) Use of psychotropic drugs, hormone treatments (including hormonal birth control) within 1 year
  • h) Non-fluent speaker of English

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
There is only one cohort in this study. All subjects receive the same intervention, the application of heat pain using TSA or CHEPS.
TSA-2001 Thermal Sensory Analyzer (Medoc LTD Advanced Medical Systems) or the Pathway Medoc (CHEPS model, Contact Heat-Evoked Potential Stimulator, Medoc LTD Advanced Medical Systems)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjective Response to Pain (0-20 Visual Analogue Scale)
Tidsramme: Weeks 1-3
Subjects received heat pain before and after the application of a neutral cream (told one application of neutral cream was lidocaine, one was capsaicin, and one was neutral) and rated pain intensity on a 0-20 Visual Analogue Scale (0-no pain, 20-intolerable pain). We only measure this outcome measure in session 3. The pain intensity for each cream was averaged amongst all participants for both the pre and post treatment in session 3. Subjects have up to 3 weeks to complete the 3 sessions.
Weeks 1-3
fMRI Signal Changes in the Dorsal Anterior Cingulate Cortex
Tidsramme: Week 4
We used fMRI to investigate the signal changes associated with administration of identical pain stimuli before (pre) and after the treatment (post) with different creams in session 3. It is important to note that the subjects had multiple weeks to complete the study, but this measure was only taken during one session. The change was calculated from two time points as the value at the later time point (post treatment) minus the value at the earlier time point (pre treatment).
Week 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jian Kong, MD,eq/MS/MPH, Massachusetts general Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. april 2012

Først opslået (Skøn)

11. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011P000663

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

3
Abonner