The Neurobiology of Expectancy and Pain Perception
12 de setembro de 2017 atualizado por: Jian Kong, Massachusetts General Hospital
A Brain Imaging Study of the Analgesic Effect of Lidocaine and the Hyperalgesic Effect of Capsaicin
This study will use using fMRI (functional Magnetic Resonance Imaging) to elucidate how contextual learning/expectation relieves or aggravates pain experience in the same cohort of subjects and the same study session.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- a) Healthy male and female adults aged 21-50
- b) No contraindications to fMRI scanning
- c) Right handed
Exclusion Criteria:
- a) Current or past history of major medical, neurological, or psychiatric illness
- b) Pregnancy or breast feeding, menopause, and irregular menstrual cycles (length of cycle must be within 26 to 32 days)
- c) Claustrophobia
- d) History of head trauma
- e) History of impaired elimination
- f) Instability of responses to experimental pain (see Study Procedures Section)
- g) Use of psychotropic drugs, hormone treatments (including hormonal birth control) within 1 year
- h) Non-fluent speaker of English
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Arm 1
There is only one cohort in this study.
All subjects receive the same intervention, the application of heat pain using TSA or CHEPS.
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TSA-2001 Thermal Sensory Analyzer (Medoc LTD Advanced Medical Systems) or the Pathway Medoc (CHEPS model, Contact Heat-Evoked Potential Stimulator, Medoc LTD Advanced Medical Systems)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Subjective Response to Pain (0-20 Visual Analogue Scale)
Prazo: Weeks 1-3
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Subjects received heat pain before and after the application of a neutral cream (told one application of neutral cream was lidocaine, one was capsaicin, and one was neutral) and rated pain intensity on a 0-20 Visual Analogue Scale (0-no pain, 20-intolerable pain).
We only measure this outcome measure in session 3. The pain intensity for each cream was averaged amongst all participants for both the pre and post treatment in session 3. Subjects have up to 3 weeks to complete the 3 sessions.
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Weeks 1-3
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fMRI Signal Changes in the Dorsal Anterior Cingulate Cortex
Prazo: Week 4
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We used fMRI to investigate the signal changes associated with administration of identical pain stimuli before (pre) and after the treatment (post) with different creams in session 3. It is important to note that the subjects had multiple weeks to complete the study, but this measure was only taken during one session.
The change was calculated from two time points as the value at the later time point (post treatment) minus the value at the earlier time point (pre treatment).
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Week 4
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jian Kong, MD,eq/MS/MPH, Massachusetts General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
11 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2011P000663
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
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