A Comparative Study of the Performance of a New Type Non-contact Patient Monitor
30. juli 2012 opdateret af: Holux Technology, Inc.
Clinical Test of Ultra-Wideband Non-contact Heart Rate and Breath Rate Monitor
To verify the accuracy and reliability of the ultra wideband (UWB) non-contact breath rate and heart rate monitor, ICU bedside monitor is used as the gold standard.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Detaljeret beskrivelse
In this study, 50 volunteer patients are tested on the UWB non-contact breath rate and heart rate monitor.
The testing time length for each patient is set to two hours.
Subject is not to be restrained and nurse is allowed to take care the subject while testing.
The breath rate and heart rate data will be analyzed for their accuracy against the MP60 (Philips) bedside monitor.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Shu-Ping Chao, MD
- Telefonnummer: 886-968-995076
- E-mail: m006448@ms.skh.org.tw
-
Underforsker:
- Teh-Ho Tao, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Adult, >18 years old.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- conscious adult,
- > 18 years old
Exclusion Criteria:
- non-conscious,
- pregnant women,
- epilepsy patients,
- patients with heart pacemaker or ACIDS,
- patients on respirator
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Che-Ming Chang, MD, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2011
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2012
Først opslået (Skøn)
7. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2012
Sidst verificeret
1. juli 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Holux_SKH01
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .