HIV Disclosure and Medication Adherence, a Pilot Study (RSAD-VIH-11)
16. juli 2026 opdateret af: Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
The investigators believe that disclosure of HIV status could influence medication adherence.
If disclosure leads to social support, adherence could be improved.
This study purpose is to assess correlation between disclosure and medication adherence, and to describe people whose HIV status has been disclosed to.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Pharmacists administer a questionnaire to each consecutive subject taking part in the adherence-enhancing program at the pharmacy of the Department of Ambulatory Care And Community Medicine in Lausanne. This questionnaire assesses disclosure, response to disclosure, and living situation.
Adherence is measured by electronic monitoring and pill count.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
120
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Canton of Vaud
-
Lausanne, Canton of Vaud, Schweiz, 1011
- Policlinique Medicale Universitaire
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients enrolled in the adherence-enhancing program at ther pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- HIV Infection
- Enrolled in the adherence-enhancing program
Exclusion Criteria:
- Inclusion visit
- Not french or english speaker
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Adherence
Tidsramme: 30 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 30 days before survey
|
30 days before survey
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Adherence
Tidsramme: 90 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 90 days before survey
|
90 days before survey
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studiestol: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Ledende efterforsker: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studiestol: Matthias Cavassini, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. juni 2012
Først opslået (Anslået)
18. juni 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. juli 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juli 2026
Sidst verificeret
1. juli 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Blodbårne infektioner
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Overførbare sygdomme
- Seksuelt overførte sygdomme, virale
- Seksuelt overførte sygdomme
- Lentivirus infektioner
- Retroviridae infektioner
- Immunologiske mangelsyndromer
- Opførsel
- Behandlingsoverholdelse og compliance
- Sundhedsadfærd
- Patient Compliance
- Patientaccept af sundhedspleje
- HIV-infektioner
- Medicinadhærens
Andre undersøgelses-id-numre
- RSAD-VIH-2011
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .