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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01621412
HIV Disclosure and Medication Adherence, a Pilot Study (RSAD-VIH-11)
21. Dezember 2015 aktualisiert von: Marie Schneider, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
The investigators believe that disclosure of HIV status could influence medication adherence.
If disclosure leads to social support, adherence could be improved.
This study purpose is to assess correlation between disclosure and medication adherence, and to describe people whose HIV status has been disclosed to.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Pharmacists administer a questionnaire to each consecutive subject taking part in the adherence-enhancing program at the pharmacy of the Department of Ambulatory Care And Community Medicine in Lausanne. This questionnaire assesses disclosure, response to disclosure, and living situation.
Adherence is measured by electronic monitoring and pill count.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Vaud
-
Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
- Policlinique Medicale Universitaire
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients enrolled in the adherence-enhancing program at ther pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- HIV Infection
- Enrolled in the adherence-enhancing program
Exclusion Criteria:
- Inclusion visit
- Not french or english speaker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patient Adherence
Zeitfenster: 30 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 30 days before survey
|
30 days before survey
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Patient Adherence
Zeitfenster: 90 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 90 days before survey
|
90 days before survey
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studienstuhl: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Hauptermittler: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studienstuhl: Matthias Cavassini, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Mai 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Dezember 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
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- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
Andere Studien-ID-Nummern
- RSAD-VIH-2011
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