Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIV Disclosure and Medication Adherence, a Pilot Study (RSAD-VIH-11)

The investigators believe that disclosure of HIV status could influence medication adherence. If disclosure leads to social support, adherence could be improved. This study purpose is to assess correlation between disclosure and medication adherence, and to describe people whose HIV status has been disclosed to.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Pharmacists administer a questionnaire to each consecutive subject taking part in the adherence-enhancing program at the pharmacy of the Department of Ambulatory Care And Community Medicine in Lausanne. This questionnaire assesses disclosure, response to disclosure, and living situation.

Adherence is measured by electronic monitoring and pill count.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Canton of Vaud
      • Lausanne, Canton of Vaud, Szwajcaria, 1011
        • Policlinique Medicale Universitaire

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients enrolled in the adherence-enhancing program at ther pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne

Opis

Inclusion Criteria:

  • HIV Infection
  • Enrolled in the adherence-enhancing program

Exclusion Criteria:

  • Inclusion visit
  • Not french or english speaker

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient Adherence
Ramy czasowe: 30 days before survey
Electronic monitoring of adherence during 30 days before survey
30 days before survey

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient Adherence
Ramy czasowe: 90 days before survey
Electronic monitoring of adherence during 90 days before survey
90 days before survey

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Krzesło do nauki: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Główny śledczy: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • Krzesło do nauki: Matthias Cavassini, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Szacowany)

18 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj