- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01621412
HIV Disclosure and Medication Adherence, a Pilot Study (RSAD-VIH-11)
16. července 2026 aktualizováno: Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
The investigators believe that disclosure of HIV status could influence medication adherence.
If disclosure leads to social support, adherence could be improved.
This study purpose is to assess correlation between disclosure and medication adherence, and to describe people whose HIV status has been disclosed to.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Pharmacists administer a questionnaire to each consecutive subject taking part in the adherence-enhancing program at the pharmacy of the Department of Ambulatory Care And Community Medicine in Lausanne. This questionnaire assesses disclosure, response to disclosure, and living situation.
Adherence is measured by electronic monitoring and pill count.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
120
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Canton of Vaud
-
Lausanne, Canton of Vaud, Švýcarsko, 1011
- Policlinique Medicale Universitaire
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients enrolled in the adherence-enhancing program at ther pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne
Popis
Inclusion Criteria:
- HIV Infection
- Enrolled in the adherence-enhancing program
Exclusion Criteria:
- Inclusion visit
- Not french or english speaker
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient Adherence
Časové okno: 30 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 30 days before survey
|
30 days before survey
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Patient Adherence
Časové okno: 90 days before survey
|
Electronic monitoring of adherence during 90 days before survey
|
90 days before survey
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Aurélie Gertsch, PhD-Student, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studijní židle: Olivier Bugnon, Professor, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Vrchní vyšetřovatel: Marie-Paule Schneider, PhD, Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
- Studijní židle: Matthias Cavassini, MD, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. května 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. června 2012
První zveřejněno (Odhadovaný)
18. června 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. července 2026
Naposledy ověřeno
1. července 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce přenášené krví
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Přenosné nemoci
- Pohlavně přenosné choroby, virové
- Pohlavně přenosné nemoci
- Lentivirové infekce
- Retroviridae infekce
- Syndromy imunologické nedostatečnosti
- Chování
- Dodržování a dodržování léčby
- Zdravotní chování
- Compliance pacienta
- Přijímání zdravotní péče pacientem
- HIV infekce
- Adherence léků
Další identifikační čísla studie
- RSAD-VIH-2011
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .