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HIV Disclosure and Medication Adherence, a Pilot Study (RSAD-VIH-11)

2015年12月21日 更新者：Marie Schneider、Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
The investigators believe that disclosure of HIV status could influence medication adherence. If disclosure leads to social support, adherence could be improved. This study purpose is to assess correlation between disclosure and medication adherence, and to describe people whose HIV status has been disclosed to.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Pharmacists administer a questionnaire to each consecutive subject taking part in the adherence-enhancing program at the pharmacy of the Department of Ambulatory Care And Community Medicine in Lausanne. This questionnaire assesses disclosure, response to disclosure, and living situation.

Adherence is measured by electronic monitoring and pill count.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スイス
    • Vaud
      • Lausanne、Vaud、スイス、1011
        • Policlinique Medicale Universitaire

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients enrolled in the adherence-enhancing program at ther pharmacy of Department of Ambulatory Care and Community Medicine in Lausanne

説明

Inclusion Criteria:

  • HIV Infection
  • Enrolled in the adherence-enhancing program

Exclusion Criteria:

  • Inclusion visit
  • Not french or english speaker

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Adherence
時間枠：30 days before survey
Electronic monitoring of adherence during 30 days before survey
30 days before survey

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Adherence
時間枠：90 days before survey
Electronic monitoring of adherence during 90 days before survey
90 days before survey

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland

協力者

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Swiss HIV Cohort Study

捜査官

  • 主任研究者：Aurélie Gertsch, PhD-Student、Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • スタディチェア：Olivier Bugnon, Professor、Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • 主任研究者：Marie-Paule Schneider, PhD、Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
  • スタディチェア：Matthias Cavassini, MD、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月21日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • RSAD-VIH-2011

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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