Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostic Study of Biomarkers in BAL of ICU Patients With Lung Infiltrates

17. april 2020 opdateret af: Dieter Buchheidt, Heidelberg University

Open, Prospective, Multicenter Trial to Evaluate the Clinical Significance of Combined Serological (Galactomannan ELISA, Beta D Glucan Assay) and Molecular (Nested Aspergillus PCR Assay, Real-time qPCR Assay, Multifungal DNA Microarray) Diagnostic Assays to Detect and Characterize Fungal Pathogens in Bronchoalveolar Lavage (BAL)and Blood Samples of Intensive Care Unit Patients With Pulmonary Infiltrates

The aim of this project is therefore to explore on the clinical significance of analyzing surrogate markers combined with conventional diagnostics in the ICU setting. BAL, blood and biopsy samples will be subjected to a combined analysis of GM, BDG, Aspergillus specific PCR assays in addition to conventional diagnostics (Microscopy, Culture,Histology) for ICU pts with pulmonary infiltrates.

As GM and BDG are not species-specific, three established and repeatedly published species specific PCR-based assays (nested PCR, real time PCR assay, multifungal DNA Array)developed by our group will be investigated in combination with the serological tests in a multicenter prospective clinical diagnostic trial.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mannheim, Tyskland, 68167
        • Mannheim University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Immunocompromised patients on the intensive care unit with lun infiltrates and one of the following underlying conditions:

  • Underlying malignancy
  • Antineoplastic chemotherapy
  • Neutropenia
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
  • Solid organ transplantation
  • Retransplantation
  • Acute or chronic immunological rejection or graft-versus-host-disease
  • Treatment with immunosuppressive agents (calcineurin inhibitors, OKT3, etc)
  • Profound systemic corticosteroid therapy prior to ICU admission
  • COPD Gold III/IV
  • Advanced liver cirrhosis and ICU treatment for more than 7 days
  • Hemodialysis, renal failure
  • CMV infection
  • HIV infection; CD4 cellcount
  • Post splenectomy
  • Post cardiac surgery
  • Diabetes mellitus
  • mechanical ventilation for more than 21 days
  • ICU-based steroid therapy and corticosteroid treatment for more than 7 days
  • Malnutrition
  • Severe burn wounds

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • underlying conditions (see above)
  • being on mechanical ventilation
  • lung infiltrates

Exclusion Criteria:

  • immunocompetent patients (not fulfilling the criteria above)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Immunosuppressed ICU Patients with lung infiltrates
Control Group
BAL and blood aliquots of 20 immunocompetent pts (suffering from lung diseases) will be collected and tested identically as a control population.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostic accuracy of combined biomarker testing in BAL fluid in relation to diagnostic certainty
Tidsramme: 6 weeks
Evaluation of diagnostic accuracy of the combined biomarker approach
6 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2012

Først opslået (Skøn)

28. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • BAL-Biomarker-ICU Study
  • Grant Pfizer ASPIRE Award (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Pfizer Grant # WS 2274964)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mekanisk ventilation

Abonner