Diagnostic Study of Biomarkers in BAL of ICU Patients With Lung Infiltrates
17 aprile 2020 aggiornato da: Dieter Buchheidt, Heidelberg University
Open, Prospective, Multicenter Trial to Evaluate the Clinical Significance of Combined Serological (Galactomannan ELISA, Beta D Glucan Assay) and Molecular (Nested Aspergillus PCR Assay, Real-time qPCR Assay, Multifungal DNA Microarray) Diagnostic Assays to Detect and Characterize Fungal Pathogens in Bronchoalveolar Lavage (BAL)and Blood Samples of Intensive Care Unit Patients With Pulmonary Infiltrates
The aim of this project is therefore to explore on the clinical significance of analyzing surrogate markers combined with conventional diagnostics in the ICU setting. BAL, blood and biopsy samples will be subjected to a combined analysis of GM, BDG, Aspergillus specific PCR assays in addition to conventional diagnostics (Microscopy, Culture,Histology) for ICU pts with pulmonary infiltrates.
As GM and BDG are not species-specific, three established and repeatedly published species specific PCR-based assays (nested PCR, real time PCR assay, multifungal DNA Array)developed by our group will be investigated in combination with the serological tests in a multicenter prospective clinical diagnostic trial.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mannheim, Germania, 68167
- Mannheim University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Immunocompromised patients on the intensive care unit with lun infiltrates and one of the following underlying conditions:
- Underlying malignancy
- Antineoplastic chemotherapy
- Neutropenia
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Solid organ transplantation
- Retransplantation
- Acute or chronic immunological rejection or graft-versus-host-disease
- Treatment with immunosuppressive agents (calcineurin inhibitors, OKT3, etc)
- Profound systemic corticosteroid therapy prior to ICU admission
- COPD Gold III/IV
- Advanced liver cirrhosis and ICU treatment for more than 7 days
- Hemodialysis, renal failure
- CMV infection
- HIV infection; CD4 cellcount
- Post splenectomy
- Post cardiac surgery
- Diabetes mellitus
- mechanical ventilation for more than 21 days
- ICU-based steroid therapy and corticosteroid treatment for more than 7 days
- Malnutrition
- Severe burn wounds
Descrizione
Inclusion Criteria:
- underlying conditions (see above)
- being on mechanical ventilation
- lung infiltrates
Exclusion Criteria:
- immunocompetent patients (not fulfilling the criteria above)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Immunosuppressed ICU Patients with lung infiltrates
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Control Group
BAL and blood aliquots of 20 immunocompetent pts (suffering from lung diseases) will be collected and tested identically as a control population.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Diagnostic accuracy of combined biomarker testing in BAL fluid in relation to diagnostic certainty
Lasso di tempo: 6 weeks
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Evaluation of diagnostic accuracy of the combined biomarker approach
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6 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Reinwald M, Hummel M, Kovalevskaya E, Spiess B, Heinz WJ, Vehreschild JJ, Schultheis B, Krause SW, Claus B, Suedhoff T, Schwerdtfeger R, Reuter S, Kiehl MG, Hofmann WK, Buchheidt D. Therapy with antifungals decreases the diagnostic performance of PCR for diagnosing invasive aspergillosis in bronchoalveolar lavage samples of patients with haematological malignancies. J Antimicrob Chemother. 2012 Sep;67(9):2260-7. doi: 10.1093/jac/dks208. Epub 2012 Jun 27.
- Reinwald M, Spiess B, Heinz WJ, Vehreschild JJ, Lass-Florl C, Kiehl M, Schultheis B, Krause SW, Wolf HH, Bertz H, Maschmeyer G, Hofmann WK, Buchheidt D. Diagnosing pulmonary aspergillosis in patients with hematological malignancies: a multicenter prospective evaluation of an Aspergillus PCR assay and a galactomannan ELISA in bronchoalveolar lavage samples. Eur J Haematol. 2012 Aug;89(2):120-7. doi: 10.1111/j.1600-0609.2012.01806.x. Epub 2012 Jun 22.
- Spiess B, Seifarth W, Merker N, Howard SJ, Reinwald M, Dietz A, Hofmann WK, Buchheidt D. Development of novel PCR assays to detect azole resistance-mediating mutations of the Aspergillus fumigatus cyp51A gene in primary clinical samples from neutropenic patients. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3905-10. doi: 10.1128/AAC.05902-11. Epub 2012 Apr 23.
- Boch T, Reinwald M, Spiess B, Liebregts T, Schellongowski P, Meybohm P, Rath PM, Steinmann J, Trinkmann F, Britsch S, Michels JD, Jabbour C, Hofmann WK, Buchheidt D. Detection of invasive pulmonary aspergillosis in critically ill patients by combined use of conventional culture, galactomannan, 1-3-beta-D-glucan and Aspergillus specific nested polymerase chain reaction in a prospective pilot study. J Crit Care. 2018 Oct;47:198-203. doi: 10.1016/j.jcrc.2018.07.001. Epub 2018 Jul 4.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 settembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2012
Primo Inserito (Stima)
28 settembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2020
Ultimo verificato
1 aprile 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BAL-Biomarker-ICU Study
- Grant Pfizer ASPIRE Award (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Pfizer Grant # WS 2274964)
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