Serum Omentin-1 og carotis aterosklerose ved ikke-diabetisk kronisk nyresygdom
4. oktober 2012 opdateret af: Kocaeli Derince Education and Research Hospital
Forholdet mellem Serum Omentin-1 og IL-6 og carotis aterosklerose ved ikke-diabetisk kronisk nyresygdom
Formålet med undersøgelsen er at evaluere, om et lavt niveau af serum omentin-1 er forbundet med carotis aterosklerose og medieret af inflammation.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Aterosklerotisk kardiovaskulær sygdom er markant øget ved kronisk nyresygdom.
Der er mange risikofaktorer sammen med konventionelle risikofaktorer.
Serum onemtin-1 er et adipokin og foreslået som en ny markør for vaskulær sygdom. Det har nogle anti-atherogene egenskaber.
Undersøgelser, der undersøger serum-omentin-1-niveauet, er normalt udført hos patienter med diabetes mellitus.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
85
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kocaeli
-
Izmit, Kocaeli, Kalkun, 41100
- Rekruttering
- Department of Nephrology, Check-up Clinic,Kocaeli Derince Education and Traning Hospital
-
Kontakt:
- Rabia TERZI, MD
- Telefonnummer: 8110 90262 317 80 00
- E-mail: drrabia1@yahoo.com
-
Ledende efterforsker:
- Erkan SENGUL, MD
-
Underforsker:
- Gokhan DUYGULU, MD
-
Underforsker:
- Sevim DINDAR, MD
-
Underforsker:
- Fatih BUNUL, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Nefrologisk afdeling, Kontrolklinik
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i alderen 18 - 65 år gammel kronisk nyresygdom i trin 3-4
Ekskluderingskriterier:
- Kronisk nyresygdom i fase 5
- Historien om iskæmisk kardiovaskulær sygdom (myokardieinfarkt, ustabil angina, slagtilfælde, perifer arteriesygdom eller kardiovaskulær revaskularisering)
- Alvorlig hjertesvigt
- Trin 2 hypertension
- Diabetes mellitus
- Kortikosteroidbehandling
- Alvorlig leversygdom
- Rygning
- Inflammatorisk sygdom
- Akut infektionssygdom
- Malignitet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Sagsgruppe
Patienter med kronisk nyresygdom i trin 3-4.
|
|
Kontrolgruppe
30 sunde personer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erkan SENGUL, MD, Kocaeli Derince Education and Training Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2012
Studieafslutning (FORVENTET)
1. maj 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. oktober 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2012
Først opslået (SKØN)
5. oktober 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
5. oktober 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. oktober 2012
Sidst verificeret
1. oktober 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012/02
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .